Cтраница 1
Финкельштейн установил, что при кипячении в спирте те-трабром-о-ксилола с йодистым натрием в течение 2 дней медленно выделяется иод и образуется с выходом 60 % летучее с водяным паром кристаллическое дибромпроизводное С8Н6Вг2, выделенное в слегка загрязненном состоянии. [1]
Финкельштейн, Рубаник и Хризман [43] исследовали кинетику сгорания окиси углерода в присутствии разных катализаторов. Отсюда эти исследователи сделали вывод, что в первой группе катализаторов теплоты адсорбции почти равны. [2]
Финкельштейн, Рубани к и Хризман: Журн. [3]
Финкельштейн, Рубанок и Хризман: Журн. [4]
Финкельштейн и Рубани к: Журн. [5]
Финкельштейн показал, что существовавшая ранее теория [53] не удовлетворяет требованиям, поскольку в ней не учтены эффекты, приводящие к разрушению структуры жидкости. [6]
Финкельштейн 24 рекомендует осаждать ксантогенат меди при рН 3 5 - 4 5 или ксантогенат ртути при рН 3 2 - 4 2 и через 20 - 45 мин измерять мутность раствора. [7]
Финкельштейна реакция 109 - 115 Фишера синтез индолов 274 Флуорен, алкилирование 195 Флуоренон, получение окислением. [8]
Финкельштейна предназначен для решения задач целочисленного линейного программирования с булевыми переменными. Это отражено и в его названии: В-алгоритм. Специфика задачи с булевыми переменными существенно используется при построении правильных отсечений. [9]
Эллен Финкельштейн ( Ellen Finkelstein) изучала AutoCAD в Израиле и некоторое время была единственным человеком, который умел пользоваться сопроводительной документацией к этому продукту на английском языке. [10]
Однако Финкельштейн не отказался от общепринятой системы аксиом, закон эквивалентности выведен на их основе. Вследствие этого не удается использовать в полной мере преимущества, получаемые введением закона эквивалентности. Метод Финкельштейна является, по существу, вариантом обычно применяемого способа изложения. [11]
Реакция Финкельштейна применяется в основном для получения первичных йодистых алкилов из соответствующих хлористых или бромистых алкилов, так как йодистые алкилы часто нельзя получить из соответствующих спиртов и йодистого водорода ( почему. В случае вторичных и особенно третичных галогенидов реакция не идет. [12]
Баррон и Финкельштейн [62] также не нашли изменений в электрофоретической подвижности этого белка при облучении рентгеновскими лучами дозой 100000 р, но после облучения дозой 200000 р подвижность уменьшилась. В настоящее время невозможно интерпретировать эти ограниченные наблюдения. [13]
Птицын и Финкельштейн [148] наряду со спиральным потенциалом оценивают р-структурный потенциал аминокислоты. Положительный спиральный потенциал можно приписать Ала, Лей, Мет, отрицательный - Асп, Цис, Сер, Тир, Тре и Гли, нулевой - остальным остаткам. [14]
Теплицкий, Финкельштейн [27], 1968 г. Проводилось сравнительное исследование fi - алгоритма Фин-келыитейна ( см. § 4 гл. [15]