Cтраница 2
Микроскоп Коломийцева и Финкельштейна обладает еще одним важным достоинством. Несмотря на небольшое поле зрения, всего 3 - 4 миллиметра, неизбежное при значительных увеличениях, этот микроскоп дает возможность контролировать большие детали, лишь бы хватило длины рабочего хода предметных столиков. Дело в том, что столики движутся синхронно, как одно целое, и изображения остаются наложенными друг на друга. Поэтому достаточно последовательно провести все точки контура через поле зрения, чтобы убедиться, что радужной каемки нигде нет. [16]
Как и ожидалось для реакции Финкельштейна, галогениц-ионы в межфазных условиях ведут себя и как нуклеофилы, и как основания. [17]
К глубокому сожалению, эта работа Финкельштейна, посвященная бензоциклобутену, была полностью забыта в течение 45 лет, и ее пропустили даже составители справочника Бейльштейна. Лишь недавно Кава и Напье [27] в США показали, что данные Финкельштейна действительно были совершенно правильными. [18]
Обмен галогенов, называемый иногда реакцией Финкельштейна, представляет собой равновесный процесс, но часто равновесие можно сместить в желаемую сторону. [19]
![]() |
Типы электродов.| Типы электродов. [20] |
Другая оригинальная установка предложена Распоповым и Финкельштейном. На массивном штативе укрепляется мотор, ось которого стоит вертикально и на верхнем конце имеет небольшую горизонтальную площадку. На эту площадку укрепляется небольшая электрическая плитка, служащая для подогревания раствора, если это необходимо. Ток к вращающейся печи подается специальными скользящими контактами. На печи укрепляется держалка для стакана с электролизуемым раствором и в раствор опускаются неподвижные электроды. При вращении стакана с раствором эти электроды играют роль мешалки. [21]
Сведения об этой Х 2-реакции, открытой Финкельштейном, приведены ниже. [22]
Сведения об этой 5 2-реакции, открытой Финкельштейном, приведены ниже. [23]
Она обусловлена сжатием орбитали в расчетах с функциями Финкельштейна - Горовица и совокупностью сжатия и поляризации в расчетах с функциями Гуллемина - Ценера. [24]
Фенотиазин 2, 51 Феруловая кислота 2, 163 Фильтр стеклянный I, 53 Финкельштейна реакция I, 296 и ел. [25]
В работах Сингера [1037], Симора, Отейнера [768], Эдвар-са [1038, 1039], Рейбмана, Финкельштейна [1040], Колесниковой, Корзина [1041], Эванса [766] и др. [1042, 1043] приводятся методы получения таких покрытий и их использование в различных отраслях промышленности. [26]
По-видимому, наиболее удачным, во всяком случае по мнению Барри, были опыты Пауэлла и Финкельштейна [2, 43] с высокочастотным разрядом при атмосферном давлении, поставленные в конце 60 - х годов. В них удалось получить послесвечение воздуха, наблюдавшееся в течение приблизительно 1 с после прекращения разряда. Светящееся образование могло перемещаться по разрядной трубке на расстояние порядка 10 см. Предполагается, что свечение обусловлено передачей энергии возбужденных на метастабильный уровень молекул кислорода молекулам углекислого газа, которые затем высвечиваются видимым светом. [27]
Картина пространства-времени для сжимающегося шара изображена на рис. 6 и 7 в координатах Леметра и Эддингтона - Финкельштейна соответственно. Последний рисунок, где изображена и одна из вращательных степеней свободы, особенно нагляден. Этот процесс называют релятивистским гравитационным коллапсом. В результате коллапса внутри сферы Шварцшильда возникает пространственно-временная область, из которой никакие сигналы не уходят на пространственную бесконечность. Такая область и называется черной дырой. Итак, в результате релятивистского гравитационного коллапса сферического невращающегося тела возникает сферическая черная дыра. [29]
Может возникнуть законный вопрос о преимуществе метода межфазного катализа для синтеза галогенпроизводных, особенно иодидов, когда реакция Финкельштейна йодистого натрия с органическим субстратом в ацетоне является особенно эффективной и дает высокие выходы продуктов. Действительно, в тех случаях, где возможно провести сравнение [17], оказалось, что метод межфазного катализа практически не имеет преимуществ. Однако следует учитывать, что этот метод позволяет проводить такие реакции не только в ацетоне и бутаноне-2, но и в других растворителях и, что еще более важно, вводить в реакцию не только иодиды, но и другие галогениды щелочных металлов. Последнее обстоятельство особенно важно для синтеза фторидов, поскольку в этом случае выбор методов синтеза весьма ограничен. [30]