Cтраница 3
![]() |
Изменение вязкости пластической массы углей с изменением скорости коксования. [31] |
Из работ советских исследователей по этому же вопросу необходимо отметить работы Гр язнова и более старые исследования Саложникова и Финкельштейна. [32]
Разработано Гершковичем; HjS и CSj не мешают определению, О совместном определении Э, Н, и CS2 см, в работа Финкельштейна. [33]
Бартон, Гибсон и Тольман [29] измеряли ионный ток, используя 10 - 8 г образца. Бутемент и Финкельштейн [78] регистрировали отдельные ионы из двух пучков масс и считали общее число ионов, попавших на каждый коллектор. Система с селективным входом для одновременного измерения нескольких пиков ионов с разными массами сконструирована Бетсом и Пуфом [43] для их масс-спектрометра по времени пролета. Эзое, Хаяши, Катаяма [167] использовали для измерения ионного тока усилитель переменного тока. [34]
Заслуживает внимания и принципиально иной подход к расчету реального цикла Стирлинга. Метод расчета тепловых двигателей, разработанный Финкельштейном [53], применим, разумеется, и к расчету ХГМ. Однако при этом возникают специфические трудности, связанные главным образом с необходимостью более тщательной оценки степени совершенства регенератора. [35]
Многие исследователи внесли свой вклад в углубление и расширение наших знаний о двигателе Стирлинга и всех их перечислить невозможно. Однако следует особо упомянуть Грэхема Уокера, Теда Финкельштейна, Билла Била и Билла Мартини, оказавших нам неоценимую помощь. Большую помощь оказали нам также наши коллеги и некоторые талантливые студенты Королевского морского инженерного колледжа в Великобритании, выполнявшие свои проекты под нашим руководством. [36]
Настоятельно рекомендуем монографии [41, 51], а также превосходную работу Финкельштейна [74], в которой были заложены основы метода узлов. [37]
![]() |
Иодирование н-октилбромида иодидами щелочных металлов с участием краун-эфиров в условиях межфазного катализа в системе жидкость - жидкость. [38] |
С помощью краун-эфиров как межфазных катализаторов удается провести реакцию Финкельштейна на примере замены иода в алкилиодидах на бром с выходом До 40 %, чего нельзя достичь, применяя в качестве катализатора четвертичные аммониевые соли. [39]
Было найдено, что реакции типа SNl ( сольволиз и обмен Финкельштейна) и типа 5 2 ( реакция Мен-шуткина) в бензоле ускоряются различными полярными добавками, например, спиртом, нитрометаном и др. Однако кинетический порядок по добавке установить не удалось. [40]
К глубокому сожалению, эта работа Финкельштейна, посвященная бензоциклобутену, была полностью забыта в течение 45 лет, и ее пропустили даже составители справочника Бейльштейна. Лишь недавно Кава и Напье [27] в США показали, что данные Финкельштейна действительно были совершенно правильными. [41]
Следующий пример правила Корнблюма имеет техническое значение. Как уже отмечалось выше, алкилфториды невозможно получить из других алкилгалогенидов путем обычной реакции Финкельштейна. Напротив, если сдвинуть реакцию в пограничную, или 5дг1 - область, то промежуточно образующийся ион кар-бония должен реагировать с конкурентами, обладающими наибольшей электронной плотностью; среди галогенов таковым является фторид-ион. [42]
Эта реакция особенно легко протекает ля третичных спиртов. Поэтому для получения алкилиодидов пучше исходить из спирта, иода и красного фосфора ( табл. 33) 1ли же использовать замещение по Финкельштейну ( разд. [43]
Однако Финкельштейн не отказался от общепринятой системы аксиом, закон эквивалентности выведен на их основе. Вследствие этого не удается использовать в полной мере преимущества, получаемые введением закона эквивалентности. Метод Финкельштейна является, по существу, вариантом обычно применяемого способа изложения. [44]
Склонности дублетов включают взаимодействия остаток - остаток. Строгое предсказание основано на частотах встречаемости дублетов. Вопреки Финкельштейну и Птицыну [ 3431 многие методы предсказания используют информацию о дублетах, поскольку такая информация отражает взаимодействие между близкими по цепи остатками. [45]