Заметная адсорбция

Cтраница 1

Заметная адсорбция на поверхности пленки, по-видимому, имеет место также на сорбентах малой емкости, используемых для разделений при температурах выше 200 С. В этих случаях используют, в основном, высокомолекулярные жидкие фазы, чаще всего различные полнметилфенилсиликоновые жидкости, в которых разделяемые вещества при высоких температурах растворяются плохо. При малом содержании жидкости на носителе ( менее 5 %) основной причиной отклонения от линейности [ выражение (5.1) ] может быть адсорбция компонента на поверхности носителя. Селективность разделения ( разность удерживаемых объемов различных компонентов) определяется в этом случае не только различием растворимости разделяемых веществ, но и различием их адсорбируемости на поверхности носителя. [1]

При заметной адсорбции продукта здесь также наблюдается самоторможение реакции, при сорбции реагентов - переменная и дробная зависимость скорости от их концентраций. [2]

Зависимость степени.| Зависимость потенциалов полупиков ароматических аминов от. [3]

Характерно, что заметная адсорбция наблюдается именно при потенциалах, где покрытие поверхности хемосор-бированным кислородом достигает максимальной величины. Для однозначной трактовки причин такой зависимости 6 / ( ф) необходимы детальные исследования в этой области, однако несомненно, что увеличение адсорбции органических соединений связано как с изменением характера окисной пленки на платине в этом диапазоне потенциалов, так и с взаимозависимостью величин заполнения нейтральным веществом и полупродуктами РВК. [4]

Знак указывает на заметную адсорбцию, знак - на ее отсутствие. [5]

Одним из недостатков бумаги является заметная адсорбция и денатурация белков на ней. Практически это явление всегда в той или иной мере имеет место. В этом отношении многообещающим является сравнительно новый листовой материал - пористая ацетат-целлюлозная пленка, применяемая обычно для изготовления мембранных фильтров. Начало применению этого материала было положено Коном в 1957 г. Сейчас некоторые фирмы производят листы довольно больших размеров ( 36x5 см), хотя можно работать и с меньшими листками. После окрашивания зон, погрузив листок в жидкость с показателем преломления, близким к 1 474, можно сделать его полностью прозрачным как для видимого света, так и для ультрафиолета, что облегчает количественный анализ. [6]

При положительной РЗГАД эритроциты свободно плавают в жидкости без заметной адсорбции на поверхности клеток. Это обусловлено тем, что гемадсорбирую-щая способность вируса инактивирована специфическими антителами иммунной сыворотки. [7]

Зависимость адсорбции пер-хлорвиниловой смолы из дихлорэтана на рутиле от степени модифицирования его дихлорстеариновой кислотой ( / и октадециламином ( 2.| Инфракрасные спектры рутила при неполном насыщении поверхности дихлорстеариновой кислотой ( 0 2 % с последующей адсорбцией перхлорвини-ловой смолы из дихлорэтана ( / и отмывки пигмента растворителем ( 2, а также спектр исходного рутила ( 3. [8]

Это подтверждает результаты адсорбционных измерений, свидетельствующих об отсутствии заметной адсорбции смолы на рутиле, предельно модифицированном стеариновой кислотой. [9]

Энергии активации реакции крекинга ку - мах. [10]

В условиях проведения реакции в хроматографическом режиме не было обнаружено заметной адсорбции пропилена, что свидетельствует об отсутствии тормозящего действия его на протекание реакции крекинга кумола на синтетических цеолитах. Этот факт объясняет различие в кинетическом механизме реакции при ее протекании на аморфных алюмосиликатах и синтетических цеолитах в хроматографическом режиме. Для последних наблюдается преобладание адсорбции исходного вещества по сравнению с адсорбцией продуктов реакции; на аморфном алюмосиликате наблюдается обратное явление. [11]

Если содержание железа большое, то необходимо производить его переосаждение вследствие заметной адсорбции гидроокисью железа ионов меди и никеля. [12]

Хемосорбция атомов водорода на поверхности СаР2.| Одна из возможностей диссоциативной хемосорб-ции водорода на NaCl. [13]

Обе реакции протекали достаточно быстро даже при - 80, однако никакой заметной адсорбции водорода на поверхности катализатора не происходило. [14]

Хорошее разделение было достигнуто при использовании носителей с инертной, не обладающей заметной адсорбцией, поверхностью и жидких фаз класса диметил - и диметилвинилсилохсанов, которые наносили в количестве 2 - 4 % растворов в диэтиловом эфире. Для улучшения разделения о - и n - изомеров необходима модификация силиконов добавкой к ним 2 - 5 % полярной фазы - неопентилгли-кольсукцината. [15]

Страницы: 1 2 3 4