Заметная адсорбция

Cтраница 2

Хорошее разделение было достигнуто при использовании носителей с инертной, не обладающей заметной адсорбцией, поверхностью и жидких фаз класса диметил - и диметилвинилсилоксанов, которые наносили в количестве 2 - 4 % растворов в диэтиловом эфире. Для улучшения разделения о - и n - изомеров необходима модификация силиконов добавкой к ним 2 - 5 % полярной фазы - неопентилгли-кольсукци ната. [16]

Работа проводится с радиоактивными изотопами 90Sr и 90Y без носителя, поэтому возможна заметная адсорбция изотопов на стекле. Для уменьшения адсорбции 90Sr2 и 90Y3 стенками стеклянной посуды необходимо насытить их соответствующими солями. Затем растворы выливают и тщательно обмывают все стенки соответствующим ( для данного опыта) буферным раствором. [17]

Контрольные опыты показали, что на стенках трубки при низких температурах не происходит заметной адсорбции инертных газов, а в условиях опыта сами они оставались в газообразном состоянии. [18]

Кинетические и потенциальные кривые гидрирования стирола в растворе абсолютного этилового спирта ( 20 мм рт. ст., при 5 в присутствии 0 119 г скелетного. [19]

После насыщения этиленовой связи потенциал катализатора на возвращается к обратимому, что свидетельствует о заметной адсорбции продукта реакции гидрирования стирола на никеле. По разнице обратимого и равновесного потенциала в присутствии этилбензола легко рассчитать степень заполнения им поверхности, найти изотермы и вычислить адсорбционные постоянные. [20]

Торможение заряженной - поверхности должно иметь место трлько в той области потенциалов, в которой происходит заметная адсорбция поверхностноактивного вещества. [21]

При адсорбции водорода не наблюдается полос поглощения в области колебаний гидроксильных групп, что может свидетельствовать об отсутствии заметной адсорбции водорода на атомах кислорода решетки. [22]

Соотношение между адсорбционным процессом и скоростью каталитической реакции было исследовано Тейлором и Бернсом [90] при гидрогенизации с металлическими катализаторами, для которых была отмечена заметная адсорбция реагирующих газов. Пиз [67, 68] при гидрогенизации этилена с медью установил, что активность обязана Скорее высоте температуры, чем влиянию адсорбционной способности. Очевидно, в некоторых случаях высокая адсорбирующая способность сопровождается высокой каталитической активностью, а в других наоборот, хотя в приведенном примере не установлено определенной зависимости между ними. [23]

Горб на емкостных кривые чаще всего наблюдается в случае третьего тина адсорбции, но он имеется также в отсутстште какой бы то пи было заметной адсорбции, как, например, в случае водного раствора IS aF при температурах ниже комнатной. На рис. 3 показан ряд типичных результатов, полученных после вычитания емкости диффузного двойного слоя. [24]

При проведении экспериментов в указанных выше условиях было показано, что ни на одном из исследованных носителей не происходит адсорбции слабополярного бензола, но наблюдается заметная адсорбция полярного ацетона. [25]

Показано [23, 24], что на цеолите СаХ кумола адсорбируется в 2 раза больше, чем бензола ( на аморфных алюмосиликатах их адсорбционные коэффициенты примерно одинаковы); заметной адсорбции пропилена на цеолитах не обнаружено, в то время как адсорбция пропилена на аморфных алюмосиликатах тормозит реакцию крекинга. Эти данные в некоторой степени объясняют более высокую активность цеолитов. [26]

Пленка становится насыщенной в отношении ионов алюминия, когда один ион алюминия приходится на каждые 12 молекул стеариновой кислоты, хотя полученные с пленки фотографии показали, что может происходить заметная адсорбция даже тогда, когда находящийся внизу раствор содержит только одну часть алюминия в 2 109 частях воды. [27]

При практическом использовании хроматографии для анализа летучих веществ необходимо иметь в виду, что из-за высокой полярности многих из них ( спиртов, кетонов, простых эфиров и др.) возможна заметная адсорбция их твердым носителем. Экспериментальные значения времени удерживания в этом случае могут существенно отличаться от приведенных в литературе; кроме того, при количественной обработке хроматограмм определяемые концентрации оказываются заниженными. [28]

Из рис. 5 следует, что адсорбция катионов может иметь известное значение для работы отрицательной пластины лишь на той стадии заряда, где основным процессом является разложение воды. Сколько-нибудь заметная адсорбция катионов на положительной пластине невозможна; наибольшее влияние на коррозионную стойкость положительной пластины должны оказывать присутствующие в электролите анионы. [29]

По теории замедленной рекомбинации для тех случаев, когда адсорбция водорода незначительна и поверхность катода энергетически однородна, величина ( 3 должна равняться единице. В условиях заметной адсорбции водорода р может принимать любые значения, лежащие между нулем и единицей. Если же опытная величина b равна или близка к 0 12 и водород почти не адсорбируется на поверхности катода, то это указывает на замедленность разряда. [30]

Страницы: 1 2 3 4