Cтраница 1
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [1]
Фирц-Давид и Брукнер 8 показали, что при окислении дегидро-тиотолуидинсульфокислоты гипохлоритом первоначально с количественным выходом образуется азоксисоединение, которое затем реагирует с избытком гипохлорита, образуя азосоединение и хлорат натрия. [2]
Фирц-Давид и Цухер предположили, что метоксильные группы замещаются образующимися тиоксиновыми кольцами. [3]
Фирц-Давид использовал такие схемы для синтеза красителей, подобных товарным красителям, получаемым полисульфидным плавлением ( например, Гидроновый синий), но не достиг полной идентичности с товарными красителями. [4]
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [5]
Фирц-Давид и Брукнер 8 показали, что при окислении дегидро-тиотолуидинсульфокислоты гипохлоритом первоначально с количественным выходом образуется азоксисоединение, которое затем реагирует с избытком гипохлорита, образуя азосоединение и хлорат натрия. [6]
Фирц-Давид и Цухер предположили, что метоксильные группы замещаются образующимися тиоксиновыми кольцами. [7]
Фирц-Давид использовал такие схемы для синтеза красителей, подобных товарным красителям, получаемым полисульфидным плавлением ( например, Гидроновый синий), но не достиг полной идентичности с товарными красителями. [8]
Фирц-Давид и Нккар [687] изучали реакцию а-нафтилметилового эфира с хлористым бензоилом и хлористым алюминием в сероуглероде. Применяя в качестве растворителя нитробензол при 0, при проведении реакции в течение 18 час. [9]
Ганс Фирц-Давид ( 1882 - 1953); родился в Цюрихе ( Швейцария); доктор философии Лондонского университета ( ученик Форстера) и Цюрихского университета ( представлен Вернером); работал в Высшей технической школе в Цюрихе. [10]
Позднее Фирц-Давид и Гаслер [51] показали, что превращение 2 7-ди-сульфокислоты в 2 6-изомер является обратимым процессом. При 160 положению равновесия, по их данным, соответствует содержание в смеси 25 % 2 6 -, 65 % 2 7 - и 10 % 1 6-дисульфокислот нафталина. Позднее, однако, отмечалось [57], что из 2 7-дисульфокислоты в 95 % - ной серной кислоте при 160 удается якобы получить более 40 % 2 6-изомера. [11]
Однако Фирц-Давид и Гиринг определили содержание С и S в соединениях I и II и полученные ими данные значительно отличаются от теоретически вычисленных. Соединение II красит в значительно более бледный цвет, чем Цибаноновый желтый R, которому в то время приписывалась ангулярная структура I. Некоторые факты, например расхождение между теоретическим рассчитанным содержанием серы и экспериментально найденным, а также то, что при окислительном плавлении наряду с антрахин-2 - карбоновой кислотой не была выделена антрахинон-1 - карбоновая кислота, делают строение I мало вероятным. [12]
Ганс Фирц-Давид ( 1882 - 1953); родился в Цюрихе ( Швейцария); доктор философии Лондонского университета ( ученик Форстера) и Цюрихского университета ( представлен Вернером); работал в Высшей технической школе в Цюрихе. [13]
Однако Фирц-Давид и Гиринг определили содержание С и S в соединениях I и II и полученные ими данные значительно отличаются от теоретически вычисленных. Соединение II красит в значительно более бледный цвет, чем Цибаноновый желтый R, которому в то время приписывалась ангулярная структура I. Некоторые факты, например расхождение между теоретическим рассчитанным содержанием серы и экспериментально найденным, а также то, что при окислительном плавлении наряду с антрахин-2 - карбоновой кислотой не была выделена антрахинон-1 - карбоновая кислота, делают строение I мало вероятным. [14]
Келлер и Фирц-Давид приписывают растворимость красителей типа Иммедиалевый чисто-синий в водном сульфиде натрия восстановлению хиноновых групп и расщеплению дисульфидных групп. Коллоидные свойства красителей свидетельствуют о том, что они являются полимерами, причем полимеризация, вероятно, осуществляется через сульфоксидные группы. Келлер и Фирц-Давид пришли к выводу, что в этих синих красителях ( в том числе и в красителях типа Гидроновый синий) конечные аминогруппы должны быть замещенными; первичные аминогруппы приводят к получению черных красителей за счет образования более сложных тиазиновых соединений. [15]