Cтраница 2
Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками73 для Иммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогено-вого зеленого и Иммедиалевого индона JBN, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого R и Цибанонового оранжевого R ( см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопический доказательства, детали которых не описаны. [16]
Выпускавшиеся с тех пор Фирц-Давидом тома содержат все более сокращающиеся в объеме предметные указатели. [17]
Известнейший специалист в области органических красителей Фирц-Давид в одном из выступлений как-то сказал, что химику, работающему по расшифровке патентов, нужно-с одной стороны, быть Эмилем Фишером, а с другой - Шерлок Холмсом. Однако не следует переоценивать эти патентные фокусы и сваливать на них неуспех в работе по воспроизведению патентов на практике. Нередко приходится убеждаться, что неудачи по расшифровке патента лежат не в сознательно составленных неверных указаниях в патентном описании, а в неопытности работника, проверяющего патент. Необходимо помнить, что большинством законодательств запрещается составление патентной заявки в слишком общем виде. Автор патента не может написать, например, что все соединения ванадия могут быть применены в качестве катализатора в данном процессе. Можно найти такие из них, которые катализаторами не будут, а это может повести к отказу в выдаче патента. [18]
Диссертация, Zurich, 1924, цитируется по Фирц-Давиду, Kiinstliche Orga-nische Farbstoffe, стр. [19]
Строение Цибанонового желтого R и оранжевого R исследовано Фирц-Давидом и Гирингом. [20]
При окислении дегидротиотолуидина до азоксисоединения и восстановлении сульфидом натрия Фирц-Давид и Брукнер 8 получили несульфированный аналог Хлорофенина. Сульфирование его приводит к красителю ( VII), который красит в значительно более чистый цвет, чем Хлорофенин. Прочность его к свету достигает 7 - 8 по сравнению с б для Хлорофенина. [21]
Этими авторами было показано, что 1 5-динитроантрахинон, полученный по Фирц-Давиду, содержит также ряд других динитропро-изводных. [22]
Этими авторами было показано, что 1 5-динитроантрахинон, полученный по Фирц-Давиду, содержит также ряд других динитропро-нзводных. [23]
На рис. 63 показан прибор Фуртера [213], модификацией которого является описанный выше прибор Фирц-Давида и который может быть применен для выполнения двух определений, необходимых для идентификации алкохсильных групп. [24]
На рис. 63 показан прибор Фуртера [213], модификацией которого является описанный выше прибор Фирц-Давида и который может быть применен для выполнения двух определений, необходимых для идентификации алкоксильных групп. [25]
При дальнейшем сульфировании 20 % - ным олеумом получаются смеси ди - и трисульфокислот нафталина, состав которых определен Фирц-Давидом и Рихтером51 путем перевода их в сульфохлориды. С в течение 2 ч - смесь 1 6-дисульфюкис-лоты ( следы), 2 7-дисульфокислоты ( 70 - 75 %), 2 6-дисульфокислоты ( 15 %), 1 3 6-трисульфокислоты ( 10 - 15 %); 1 7-дисуль-фокислота отсутствует. [26]
В патентах описаны продукты взаимодействия хлористого циа-нура с Н - кислотой, J-кислотой, К-кислотой, аминобензойной и аминосалициловой кислотами. Фирц-Давид и Маттер 12 установили, что в этих случаях обычно получается смесь продуктов реакции. [27]
Фирц-Давид и Маттер 12 идентифицировали четыре хлорантиновых прямых прочных красителя для хлопка ( Ciba) и показали, что они являются производными хлористого цианура. При обычном методе восстановительного расщепления при помощи щелочного раствора гидросульфита разрушение красителя происходит по азогруппам, не затрагивая триазинового кольца, которое остается неизменным в продуктах восстановления. [28]
Опыты по восстановлению и окислению не дали положительных результатов, а такие данные, как содержание серы, не приведены. Фирц-Давид и Гиринг, независимо от Шааршмидта и Льюйофа, очистили красители своим обычным методом - исчерпывающей экстракцией спиртом; краситель сам немного растворяется в спирте, так что длительность экстракции пришлось ограничить. Оказалось, что полученные аналитические данные лучше всего согласуются с формулой ( Ci5H6O2S); из этого сделан вывод, что Цибаноновый оранжевый R так же структурно связан с желтым R, как Примулин с дегидротиотолуидином. Ша и Тилак26 нашли, что в Цибаноновом оранжевом R, очищенном по методу Фирца-Давида и Гиринга, содержалось около 10 % Цибанонового желтого R, который был выделен при хроматографировании раствора красителя в тетрахлорэтилене; таким образом ни Фирц-Давид и Гиринг, ни Асертон и Тернер не работали с индивидуальным химическим соединением. [29]
В патентах описаны продукты взаимодействия хлористого циа-нура с Н - кислотой, J-кислотой, К-кислотой, аминобензойной и аминосалициловой кислотами. Фирц-Давид и Маттер 12 установили, что в этих случаях обычно получается смесь продуктов реакции. [30]