Cтраница 3
Практическое значение для выделения фитостерина имеет не само талловое масло, а сульфатное мыло и талловый пек. В основной своей массе фитостерины в процессе разгонки таллового масла-сырца остаются в остатке - талловом пеке. Содержание фитостерина ( числитель) и непредельных стеринов ( знаменатель) в талловых продуктах, % к сух. [31]
Преимуществом данного способа получения фитостерина из сульфатного мыла является то, что технологический процесс безотходен. [32]
Для растворения и выделения фитостерина и сульфатного мыла могут быть использованы помимо этилового и другие низкомолекулярные спирты: метиловый, метанольная фракция, изопропиловый. [33]
Кроме вездесущих холестерина и фитостеринов, фигурирующих в схеме 66, в природе синтезируется множество так называемых минорных стеринов. [34]
Исходным сырьем служила смесь фитостеринов соевого масла, состоящая главным образом из л - ситостерина ( насыщенная боковая цепь), но содержащая наряду с ним также 12 - 16 % стигмасте-рина. [35]
В стеринах растительного происхождения ( фитостерины) содержится, как правило, 28 или 29 атомов углерода в молекуле. [36]
На рис. 3.7 приведена растворимость фитостерина в различных органических растворителях. На низкой растворимости фитостерина в разбавленном этиловом спирте основано выделение его из талловых продуктов при понижении температуры до 10 - 15 С. [37]
Фитостериновые основы готовятся на базе фитостерина. Фитостерин - белый или желтоватый порошок, жирный на ощупь, получаемый в нашей стране при щелочном гидролизе сосновой древесины. [38]
Соли жирных кислот в отличие от фитостерина не растворяются в дихлорэтане. Это используется для определения содержания твердых мыл в фитостерине весовым методом. [39]
Разработано несколько вариантов омыления пека и выделения фитостерина. Во всех случаях продуктами являются фи-тостерин-сырец и омыленный пек, который можно использовать вместо канифоли при варке дезинфицирующего вещества - креолина. [40]
К настоящему времени разработаны только способы получения фитостерина из хвойного сульфатного мыла. [41]
Нейтральные ( неомыляемые вещества) таллового масла содержат фитостерины, высокомолекулярные алифатические спирты и смолы. [42]
С-за -, С29 - и С28 - фитостерины, синтезируются растениями, содержатся в растительных маслах. [43]
При ректификации таллового масла теряется до 40 % фитостерина. Основная часть стеринов остается в пеке в виде эфи-ров и может быть выделена при омылении пека в определенных условиях. До 20 % фитостерина разрушается в процессе ректификации при температурах 250 - 260 С. [44]
Талловые продукты являются многотоннажным и стабильным источником получения фитостерина. [45]