Фихтер
Cтраница 1
Фихтер и Берингер [131] установили, что иодме-тилат хиндолина ( XIV) при обработке едким натром в водном растворе дает продукт темно-красного цвета, разлагающийся со вспениванием при 160 и по составу отвечающий формуле CieHi4ON2 или С17Н16 ON2; первая соответствует метогидроокиси, а вторая - тому же соединению, в котором гид-роксил заменен метоксигруппой. Фихтер и Пробст [135] показали, что правильна первая формула. Это соединение при действии иодистоводородной кислоты вновь превращается в иодметилат; оно реагирует даже с двуокисью углерода с образованием соли хиндолиния. Армит и Робинзон [134] получили сульфометилат хиндолина в виде оранжево-желтых игл, которые со щелочью дали лиловато-розовый, похожий на мел осадок, являющийся, по-видимому, гидратной формой метогидроокиси. [1]
Фихтер и Беккер нашли, что метиламмонийметилкарбамат, а также и соответствующий этилкарбамат дают соответственную симметрически двузамещенную мочевину; но с другой стороны, диэтиламмонийдиэтилкарбамат не дают четырехзамещенной мочевины. [2]
 |
Превращение углекислого газа и аммиака в мочевину. [3] |
Фихтер и Беккер также установили, что реакция карбамат - - мочевина дает определенное равновесие, к которому можно подойти с любой стороны. [4]
Фихтер и Беккер [3] нашли, что при плотности заполнения реактора 0 11 г / см3 выход карбамида с ростом температуры вначале возрастает, достигает максимальной величины при 135 С, а затем уменьшается. Вопрос о наличии максимума на кривых будет подробно рассмотрен при анализе межфазного распределения компонентов. [5]
Фихтер и Линденмайер [4] обнаружили на сильно охлаждаемых платиновых анодах при электролизе раствора ацетата аммония ацетамид, что является косвенным доказательством промежуточного образования диацетил перекиси. [6]
Работы Фихтера показали, что при электролизе солей органических кислот на аноде промежуточно образуются перекиси кислот ( стр. [7]
Как показал Фихтер, при электролизе солей органических кислот на аноде промежуточно образуются перекиси кислот ( см. стр. [8]
Так, Фихтер [100] пытался связать указанную особенность с различием в склонности к гидролизу алкилперекисей, которые, по его мнению, образуются в качестве промежуточных продуктов электролиза. В результате гидролиза алкилперекисей, как считает Фихтер, образуются соответствующие перкислоты, при разложении которых выделяются олефины, эфиры и спирты. Однако, согласно современным представлениям [71], алкилперекиси в незначительных количествах могут присутствовать в электролите лишь при низких температурах, поэтому попытки Фихтера свести объяснение зависимости выходов и природы продуктов электросинтеза Кольбе от длины цепи к гидролизу этих алкилперекисей не кажутся обоснованными. [9]
Дальнейшие исследования Фихтера и Рюис-и - Мирок31 зали, - что для получения хорошего выхода перфосфата при тролизе концентрированных растворов необходимо, чтобы отнс шение мекду щелочью и фосфорной кислотой соответственно нялось бы ПО крайней мере 2 эквивалентам на 1 молекулу, держание мононадфосфорной кислоты возрастает с увеличение плотности тока, с уменьшением общей концентрации и с J нием щелочности. В процессе электролиза выход по току If падает. Далее, измерения потенциала электрода под током пока - Я зали, что добавка фтористого калия повышает потенциал лишь при л плотностях тока выше 0 05 а / ел8, тогда как при Практически при у меняемfcjx плотностях тока отлЩ2 до 0 03 а / см2 рна. [10]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира и-крезола. [11]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира га-крезола. [12]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира ге-крезола. [13]
Автор монографии Органическая электрохимия Фихтер отметил в 1942 г., что чрезмерное воодушевление электрохимическими методами вскоре резко снизилось и привело, по крайней мере в Европе, к разочарованию, так что в литературе теперь лишь изредка встречаешь статьи по электроорганической химии. Однако Фихтер был не совсем прав. Пока он, будучи органиком, призывал лишь к теоретическому исследованию электрохимических методов синтеза органических соединений, молчаливо признавая их практическую непригодность, другие немецкие ученые, работая в глубокой тайне с неорганическими веществами, нашли возможности самого непосредственного применения электрохимии для практических, хотя и отнюдь не гуманных целей. [14]
Металлический бериллий, согласно Фихтеру ( Fichter), проще всего получать в лаборатории электролизом расплавленной смеси BeF2 и NaF в молярном отношении. Расплавленную массу при этом помещают в никелевый тигель, служащий одновременно катодом, в то время как анод - толстый угольный стержень - погружают в плав. Во избежание образования сплава бериллия с никелем не следует допускать слишком сильного нагревания. [15]
Страницы: 1 2 3