Флавантрон
Cтраница 1
Флавантрон ( Индантреновый, Каледоновый, Парадоновый, Карб-антреновый, Понсолевый желтый G), красящий в оранжево-желтые цвета из синего куба, остается ценным красителем ( отчасти благодаря тому, что он не ослабляет прочности волокна при инсоляции и имеет хорошую прочность к свету), несмотря на то, что прочность его к кипячению со щелочью низка ( 2) в результате восстановления красителя целлюлозой и кипящей щелочью; поэтому этот краситель не рекомендуется для изделий, подвергающихся отбеливанию после крашения. Окисление лейкосоединения в исходный краситель происходит довольно медленно; поэтому рекомендуется, особенно для машинного крашения, применять обработку слабым раствором бихромата и серной кислоты или перборатом; с введением атомов галоида в положение 3 3 улучшается прочность, но появляются более красные и менее приятные оттенки. Ализантреновый оранжевый ( British Alizarin Со-CI 1119), больше не поступающий в продажу, является дибром-флавантроном, который получался действием пятихлористой сурьмы на 2-амино - З - бромантрахинон в нитробензоле. [1]
Флавантрон ( Индантреновый желтый G) уже давно известен как безопасный краситель, не ослабляющий тканей под действием света. Но, к сожалению, как это часто бывает вследствие различного влияния химического строения на отдельные показатели прочности, он мало прочен к щелочам. [2]
Флавантрон ( Индантреновый, Каледоновый, Парадоновый, Карб-антреновый, Понсолевый желтый G), красящий в оранжево-желтые цвета из синего куба, остается ценным красителем ( отчасти благодаря тому, что он не ослабляет прочности волокна при инсоляции и имеет хорошую прочность к свету), несмотря на то, что прочность его к кипячению со щелочью низка ( 2) в результате восстановления красителя целлюлозой и кипящей щелочью; поэтому этот краситель не рекомендуется для изделий, подвергающихся отбеливанию после крашения. Окисление лейкосоединения в исходный краситель происходит довольно медленно; поэтому рекомендуется, особенно для машинного крашения, применять обработку слабым раствором бихромата и серной кислоты или перборатом; с введением атомов галоида в положение 3 3 улучшается прочность, но появляются более красные и менее приятные оттенки. Ализантреновый оранжевый ( British Alizarin Со-CI 1119), больше не поступающий в продажу, является дибром-флавантроном, который получался действием пятихлористой сурьмы на 2-амино - З - бромантрахинон в нитробензоле. [3]
Флавантрон ( Индантреновый желтый G) уже давно известен как безопасный краситель, не ослабляющий тканей под действием света. Но, к сожалению, как это часто бывает вследствие различного влияния химического строения на отдельные показатели прочности, он мало прочен к щелочам. [4]
Флавантрон может быть также получен конденсацией двух молекул 2-аминоантрахинона в присутствии пятихлористой сурьмы в среде нитробензола. [5]
Флавантрон является гетероаналогом Пирантрона ( см. разд. Он образуется при щелочном плавлении р-аминоант-рахинона, если проводить реакцию при более высокой температуре ( 270 С, лучше при 300 - 350 С), чем при получении Инд-антрона ( см. разд. [6]
Флавантрон образует окраски чисто-желтого цвета с высокой светостойкостью. В отличие от многих желтых кубовых красителей он не участвует в процессе фотохимического окисления окрашенного волокна, а следовательно, не способствует ослаблению окрашенного волокна при действии света, что очень ценно. Однако Флавантрон дорог, и это препятствует его использованию в качестве красителя для текстильных изделий. Под названием Пигмент желтый антрахиноновый К он применяется в полиграфии для изготовления высококачественных красок для цветной печати. [7]
Флавантрон образует окраски ч исто-желтого цвета, очень светостойкие. В отличие от многих желтых кубовых красителей он не ослабляет окрашенное волокно при действии света. Под названием Пигмент желтый ан-трахиноновый К применяется в полиграфии. Широкому применению красителя в текстильной промышленности препятствуют низкие выходы при его синтезе. [8]
Склонность флавантрона и его производных к образованию стабильных гидратов подтверждает предположение о присоединении одного моля гидрата окиси натрия. Переход желтого цвета в зеленый под действием сильного солнечного света на хлопок, окрашенный флавантроном, вероятно, вызывается образованием лейкокислоты IX. Ввиду основности невосстановленного пиридинового кольца в соединении IX возможно образование хлоргидрата. Восстановление флавантрона цинковой пылью и едким натром при 70 - 80 в атмосфере водорода приводит к образованию темного зеленовато-синего а-тетрагидрофлавантрона ( X), наряду с небольшим количеством а-гексагидропроизводного. Под действием фосфора и иодистоводородной кислоты при 140 - 190 флавантрон превращается в р-тетрагидрофлавантрон ( XI) - зеленое вещество, переходящее при обработке щелочами в енольную модификацию красного цвета. [9]
Восстановление флавантрона цинковой пылью и раствором едкого натра, проводимое до тех пор, пока синий цвет куба не перейдет в зеленый, коричневый и, наконец, в красный с коричневым осадком, приводит после подкисления уксусной кислотой к образованию моногидрата а-гексагидрофлавантрона ( XIV) в виде черно-синего порошка. При окислении всех этих соединений снова образуется флавантрон. [10]
 |
Некоторые параметры восстановления кубовых полициклических красителей. [11] |
Выход Флавантрона при синтезе составляет всего 30 %, он дорог и поэтому не применяется в текстильной промышленности. Под названием Пигмент желтый антрахиноновый К используется в полиграфии и при изготовлении лакокрасочных покрытий. [12]
Склонность флавантрона и его производных к образованию стабильных гидратов подтверждает предположение о присоединении одного моля гидрата окиси натрия. Переход желтого цвета в зеленый под действием сильного солнечного света на хлопок, окрашенный флавантроном, вероятно, вызывается образованием лейкокислоты IX. Ввиду основности невосстановленного пиридинового кольца в соединении IX возможно образование хлоргидрата. Восстановление флавантрона цинковой пылью и едким натром при 70 - 80 в атмосфере водорода приводит к образованию темного зеленовато-синего а-тетрагидрофлавантрона ( X), наряду с небольшим количеством а-гексагидропроизводного. Под действием фосфора и иодистоводородной кислоты при 140 - 190 флавантрон превращается в р-тетрагидрофлавантрон ( XI) - зеленое вещество, переходящее при обработке щелочами в енольную модификацию красного цвета. [13]
Восстановление флавантрона цинковой пылью и раствором едкого натра, проводимое до тех пор, пока синий цвет куба не перейдет в зеленый, коричневый и, наконец, в красный с коричневым осадком, приводит после подкисления уксусной кислотой к образованию моногидрата а-гексагидрофлавантрона ( XIV) в виде черно-синего порошка. При окислении всех этих соединений снова образуется флавантрон. [14]
Лейкосоединение Флавантрона обладает сродством к волокну, и его можно использовать как кубовый краситель. Он дает чистые желтые окраски высокой устойчивости, не способствующие ослаблению ткани под действием света. Ввиду высокой стоимости применяется только как пигмент при изготовлении высококачественных красок для цветной печати. [15]
Страницы: 1 2 3