Cтраница 2
При восстановлении Флавантрона дитионитом в щелочной среде образуется растворимая натриевая соль 5 16-дигидрофла-вантрона ( лейкосоединения Флавантрона) ( 62) - куб фиолетового цвета; более энергичное восстановление затрагивает и вторую половину молекулы, причем образующаяся коричневая динатриевая соль 5 8 13 16-тетрагидрофлавантрона ( 63) очень устойчива и не окисляется до Флавантрона даже при действии бихромата. [16]
Механизм образования флавантрона из р-аминоантрахинона не изучен. [17]
Будучи кубовым красителем, флавантрон при восстановлении гидросульфитом образует лейкосоединение, дающее в щелочной среде куб синего цвета. [18]
В то время как флавантрон на реагирует с соляной кислотой ( следовательно, почти не обладает основным характером), лейкосоединение его образует соли с сильными кислотами. [19]
Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным; экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. [20]
Фанера, окраска 532 Фиш закон 495 Флавантрон 210, 212 Флогопит 243 - - Фзгоккултгая 3W ел. [21]
Действуя четыреххлористым титаном при 100 - 175, получают флавантрон с превосходным выходом; American Cyanamid, ам. [22]
Кунц нашел, однако, что более высокая светопрочность флавантрона ( или диазапиран-трона) в сравнении с его карбоциклическим аналогом - пирантро-ном должна быть приписана наличию атомов азота в цикле и что это вообще верно для красителей, производных азобензантрона, пи-ридинодибензопиренхиноня и других групп красителей, более прочных к свету, чем аналогичные карбоциклические соединения. Если NH-группу в молекуле индантрона или антрахинонакридонов заместить атомом серы или кислорода, то светопрочность красителей ухудшается. [23]
Способность к образованию молекулярного соединения имеет, невидимому, значение в синтезе флавантрона, так как, по исследованиям А. [24]
При восстановлении Флавантрона дитионитом в щелочной среде образуется растворимая натриевая соль 5 16-дигидрофла-вантрона ( лейкосоединения Флавантрона) ( 62) - куб фиолетового цвета; более энергичное восстановление затрагивает и вторую половину молекулы, причем образующаяся коричневая динатриевая соль 5 8 13 16-тетрагидрофлавантрона ( 63) очень устойчива и не окисляется до Флавантрона даже при действии бихромата. [25]
Это соединение обычно получается из соответствующего амида, который при гофмановской перегруппировке сейчас же переходит в флавантрон. [26]
Более стойкое промежуточное вещество - 2, 2 -динитро - 1, 1 -диантрахи-ионил 136 при восстановлении легко образует флавантрон. [27]
А м и н о-1 - х лорантрахи-н о н получают хлорироианием 2-аминоантрахинона; служит исходным продуктом синтеза флавантрона и желтых кубовых красителей производных тиазола. А м и н о-3 - х л о р а н т-р а х и н о н получают, пак указано выше, циклизацией 3-амино - 4-хлорбензофенон - 2 -карбоновой к-ты или аммонолизом 2 3-дихлорантрахинона водным аммиаком в автоклавах. Применяют для получения 2-амино - 1-бром - 3-хлорантрахишша - исходного продукта синтеза дихлориндантрона ( кубового голубого К), а также соответствующего последнему тетрасерно-кислого эфира лейкосоедииения - кубозоля голубого К. При сплавлении 1 3-дибром - 2-аминоантрахинона с незамещенным 2-аминоантрахиноном образуется 2-амино - З - бромантрахинон. Применяют для синтеза ди-амннодихлориндантрона ( индантрен зеленый 2 Б) и фиолетового кислотного красителя. [28]
В процессе получения при 140 начинает выделяться хлористый водород, а в маточном нитробензольном растворе, после отделения флавантрона, содержится треххлористая сурьма, металлическая коллоидная сурьма и значительное количество смол. [29]
Различные органические пигменты: фталоцианин меди и хлорированный фталоцианин меди, пигменты антрахинового типа с конденсированной ароматической структурой, например флавантрон, хи-накридон, пигменты периленового типа, ряд азопигментов с Na -, Ca-или Ва-сульфонатными группами. [30]