Флавонол

Cтраница 1

Флавонол кристаллизуется г, впдс желтых нг. Его растворы в концентрированной серной кислой1 обладают фиолетовой флуоресценцией. Он имеет характер протравною красителя и окрашивает хлопок по алюминиевой протраве, в светло-желтый цвет. [1]

Флавонол образуется при восстановлении флавона. [2]

Флавонол из группы синергистов ИУК может быть переведен в группу антагонистов в том случае, если его молекула будет ацилирована. [3]

Из флавонолов представляют интерес кемферол ( 3 5 7 4 -тетра-оксипроизводное), встречающийся во многих растениях в форме гли-козида, и кверцетин ( 3 5 7 3, 4-пентаоксипроизводное), являющийся агликоном кверцитрина и наиболее распространенный из всех флавонов. [4]

Влияние флавонолов володушки в искусственной среде на прорастание ее пыльцы и рост пыльцевых трубок указывает на характер возможного участия этих веществ в одном из репродуктивных процессов - в прорастании пыльцы. Каков механизм воз - действия флавонолов на прорастающую пыльцу, на основании полученных данных сказать нельзя. Возможно, что здесь происходит ингибирование флавонолами активности: пектиназы, уменьшающей растяжимость стенки пыльцевой трубки посредством де-метилирования пектина. [5]

Кверцетин, флавонол лютеолина, наиболее важный и наиболее распространенный краситель группы флавона. В виде гликозида кверцитрина он содержится в коре американского дуба ( Qtierciis tincto-ria), которая в размолотом и высушенном состоянии и теперь еще применяется для крашения шелка и шерсти. [6]

Кверцетин, флавонол лютеолина, наиболее важный и наиболее распространенный краситель группы флавона. В виде гликозида кверцитрина он содержится в коре американского дуба ( Quercus tincto-ria), которая в размолотом и высушенном состоянии и теперь еще применяется для крашения шелка и шерсти. [7]

Гликозидные структуры флавонолов усложняются тем, что известен ряд гликозидов, у которых к сахарам присоединены оксициннамоильные остатки. Ацилированные флавонольные гликозиды найдены в Helleborus, Petunia, Pisum, Rosa и Tilea. В них содержатся следующие оксикоричные кислоты: n - кумаровая, феруловая и кофейная. [8]

Процесс гликозидирования флавонолов, подобно процессу галлирования катехинов, по-видимому, пространственно разобщен в клетке от процессов биосжнтеза агликонов. [9]

Недавно был найден флавонол с трисахаридом, присоединенным в 3-поло-жении, и с рамнозой в 7-положении ( Харборн [25]), но пока еще не выделено ни одного тетрасахарида. [10]

Приведем удельные радиоактивности флавонолов и сахаров после экспозиции побегов чая в атмосфере С140а в течение 30 мин. [11]

В листьях сумма флавонолов от фазы розетки до бутонизации возрастает, затем до конца цветения снова достигает почти первоначального уровня, несколько превышаемого ко времени плодообразования. [12]

Другие полиоксифлавоны, например флавонол [910], морин [2203] и кверцетин [802], взаимодействуют с Zr, как и робинитин. [13]

Элементы, которые можно определить флоуресцентным методом при помощи морина. [14]

Простейшее производное флавона, флавонол, находит применение для определения олова 466 ], тория [289], вольфрама [290] и циркония [22]; однако, пожалуй, только определение вольфрама имеет большое значение. [15]

Страницы: 1 2 3 4