Cтраница 1
Флуорены 79 - 94 Фокусировка двойная 9 Фосфаты, масс-спектры 142 Фосфолипиды, масс-спектр 142 Фотоионизация 12, 14 ел. [1]
![]() |
Схема окисления 2 6-диметилнафталинй диоксидами селена и азота. [2] |
Флуорен может быть выделен из нее путем редистилляции с последующей кристаллизацией - плавлением. [3]
Флуорен в условиях полярографирования флуоренона не восстанавливается на ртутном капельном катоде и поэтому не влияет на его результаты определения. [4]
Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. [5]
Флуорен образуется легко и из дифенилметана. [6]
Флуорен конденсируется с этилнитратом, но только в присутствии этилата калия, давая 9-нитрофлуорен в виде калиевой соли. [7]
Флуорен неканцерогенен, но 1 2 5 6 - и 1 2 7 8-дибензфлуорены обладают небольшой канцерогенной активностью, а 2-ацетиламинофлуорен - сильный канцероген с широким спектром действия. [8]
Флуорен - кристаллическое вещество, обнаруживающее в растворах флуоресценцию. Водородные атомы между двумя бензольными ядрами весьма подвижны. Они замещаются при взаимодействии с металлическим натрием. Флуорен конденсируется с альдегидами. [9]
Флуорен следует рассматривать как гомолог дифенила, которому он подобен по реакционной способности. [10]
Флуорен содержится в каменноугольном дегте. [11]
Флуорен содержится в каменноугольном дегте. [12]
Флуорен представляет собой устойчивый углеводород, плавящийся при 115, кипящий при 294 и обладающий слабой флуоресценцией в спиртовом растворе. [13]
Флуорен неканцерогенен, но 1 2 5 6 - и 1 2 7 8-дибензфлуорены обладают небольшой канцерогенной активностью, а 2-ацетиламинофлуорен - сильный канцероген с широким спектром действия. [14]
Флуорен при нагревании с этиловым спиртом в присутствии едкого кали образует с хорошим выходом 9-этилфлуорен. [15]