Флуорена

Cтраница 3

Зависимость содержания флуорена в алкилате от температуры в присутствии ПФК ( 1 ZnCI2 ( 2 при мольном соотношении флуоренжа-тализатор. спирт, соответственно.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от количества ПФК при мольном отношении флуорен. спирт - 1. 3, продолжительности алкилирования 2 ч.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от количества спирта при моль.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от мольных отношений флуорен. [31]

Алкнлирование флуорена изопропиловым спиртом в присутствии хлорида цинка идет по ионкарбониевому механизму. [32]

Навески флуорена и катализатора вносили в реактор, нагревали до температуры реакции, включали мешалку п прибавляли спирт с заданной скоростью. [33]

Влияние скорости подачи. [34]

Ресурсы флуорена в каменноугольной смоле превышают 40000 т / год. Одним из перспективных путей использования флуорена может стать получение их алкилпро-изводных, которые представляют собой высококипящне продукты с низкими температурами застывания. Они могут найти разнообразное и широкое применение как высокотемпературные теплоносители, пластификаторы, смазочные масла. Сульфонаты могут использоваться в качестве поверхностно-активных веществ. Окислением алкил-производных могут быть получены фенолы, спирты, лоно - и поликарбоиовые кислоты - сырье для термостойких полимеров. [35]

Пиролиз флуорена приводит к дибензохризену ( см. том 1, стр. [36]

Влияние скорости подачи. [37]

Ресурсы флуорена в каменноугольной смоле превышают 40000 т / год. Одним из перспективных путей использования флуорена может стать получение их алкилпро-изводных, которые представляют собой высококипящпс продукты с низкими температурами застывания. Они могут найти разнообразное и широкое применение как высокотемпературный теплоносители, пластификаторы, смазочные масла, Сульфонаты могут использоваться в качестве поверхностно-активных веществ. Окислением алкил-производных могут быть получены фенолы, спирты, моно - и поликарбоповые кислоты - сырье для термостойких полимеров. [38]

Из флуорена при обыкновенной температуре получается 2-нитросоединение. [39]

У флуорена 01) эта тенденция усиливается еще более вследствие замыкания нового кольца с помощью метиленовой группы Здесь наружные ядра еще более теряют свой бензольный характер и таким образом получается своеобразная система с шестые сопряженными двойными связями. Оптическое действие последнш сильно ослаблено, так как они находятся в одной системе i частично уравновешиваются. [40]

Окисление флуорена в дибифениленэтилен. [41]

Взаимодействие флуорена с / ьнитрозоариламинами происходит только с помощью конденсирующих средств, например эти-лата натрия, цианистого калия, но не органических оснований. [42]

Гидрирование флуорена в присутствии осмия при 300 и 165 am начального давления идет быстрее, чем с Ni, и дает кроме д е к а-гидрофлуорена, который является единственным продуктом гидрирования в присутствии Ni, небольшое количество д о д е к а-гидрофлуорена. Добавление двуокиси церия и осмия сильно увеличивает активность катализатора. С двуокисью тория ( вместо двуокиси церия) замечается еще большее увеличение активности, и д о д е-кагидрофлуорен является единственным продуктом реакции. [43]

Гидрирование флуорена под давлением посредством никеля или осмия в присутствии церия или тория, ЖРФХО, 60, вып. [44]

Гидрирование флуорена под давлением посредством никеля или осмия в присутствии церия или тория, Труды, вып. [45]

Страницы: 1 2 3 4