Cтраница 2
Флуорен в присутствии основных катализаторов, например гидроксида триметилбензиламмония, способен реагировать с акрилонитрилом, образуя 9-бис - ( 2 -цианоэтил) флуорен. [16]
Флуорен, представляющий собой дибензопроизводное циклопентадиена, также содержит кислый водород в метиленовой группе ( при С9), и именно этот водород отрывается при образовании карбаниона. Если R - метил или этил, то для их миграции необходима температура около 100 С, тогда как аллильная и бензильная группы мигрируют при нормальной температуре. [17]
Флуорен, представляющий собой дибензопроизводное циклопентадиена. Если R - метил или этил, то для их миграции необходима температура около 100 С, тогда как аллильная и бензильная группы мигрируют при нормальной температуре. [18]
Флуорен неактивен, в то время как 1 2 5 6-дибензфлуорен активен. Гетероциклические азасоединения, замещенные по азоту, обычно неактивны, но при метилировании получаются высокоактивные производные. [19]
Флуорен содержится в каменноугольном дегте, плавится при 116 С. Атомы водорода метиленовой группы отличаются большой подвижностью и способны замещаться металлами при действии щелочей. [20]
Флуорен, как и инден, может быть выделен из каменноугольной смолы через соответствующее натриевое производное. [21]
Флуорен, в чистом состоянии, не вполне устойчив по отношению к нагреванию. При пропускании, под уменьшенным давлением, через кварцевую трубку, наполненную спиралями из проволоки и нагретую до красного каления, большая часть его не изменяется. В продуктах реакции содержится дифлуоренилен, рубицен и небольшие количества дигидрорубицена. Пиролиз флуорена является наилучшим способом получения рубицена. [22]
Флуорен получают из поглотительной и антраценовой фракций. [23]
Флуорен используют для синтеза красителей, синтеза винилфлуорена - сырья для лаков, клеев и др., а также для получения физиологически активных веществ. [24]
Флуорен в присутствии основных катализаторов, например гидроксида триметилбензиламмония, способен реагировать с акрилонитрилом, образуя 9-бис - ( 2 -цианоэтил) флуорен. [25]
Флуорен неканцерогеяен, но 1 2 5 6 - и 1 2 7 8-дибензфлуорены обладают небольшой канцерогенной активностью, а 2-ацетиламинофлуорен - сильный канцероген с широким спектром действия. [26]
Окисление флуорена и аценафтена кислородом воздуха в водно-щелочной среде. Одним из существенных моментов в исследовании процесса окисления углеводородов является влияние среды на скорость и направленность процесса в конкретных условиях. В литературе имеется ограниченное количество работ по окислению в водной и водно-щелочной средах и по вопросу влияния щелочных добавок по окислению ароматических углеводородов. [27]
Из флуорена [96] при 460 - 470 С и 75 am начального давления водорода в течение 15 - 20 час. [28]
Окисление флуорена в паровой фазе проводится на У205 - Ре203 - катализаторах. [29]
Присутствие флуорена в смолах вероятно обусловлено подобными же пиро-генетическими реакциями. Другим подобным примером термических реакций203 является получение стирола при пропускании смеси бензола и толуола через трубки, нагретые до красного каления. Graebe и Walter oM 20S) и подобных, бедных водородом 206, углеводородов тоже, без сомнения, может быть обусловлено пирогенетическими процессами. [30]