Cтраница 1
Флуорес-цеин - соединение кислотного характера и образует окрашенные анионы, которые не адсорбируются на отрицательно заряженных частицах осадка. После точки эквивалентности, вследствие адсорбции ионов Ag, осадок приобретает положительный заряд; это вызывает адсорбцию красителя, причем поверхность осадка окрашивается в яркий розовый цвет. [1]
Его близкими родственниками являются флуорес-цеин и эозин. [2]
В качестве индикаторов применяют флуорес-цеин и дихлорфлуоресцеин. Последний следует предпочесть по причинам, приведенным выше ( стр. [3]
При действии брома на флуорес-цеин получается бромопроизводное последнего ( розового цвета), называемое эозином. Окраска раствора изменяется от зеленой к розовой. [4]
При действии брома на флуорес-цеин получается бромопроизводное последнего ( розового цвета), называемое эозином. Окраска раствора изменяется от зеленой к розовой. Ее сравнивают с окрасками растворов, содержащих известные количества брома. [5]
Примером диполыюго излучателя может служить молекула флуорес-цеина. [6]
Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуорес-цеин. [7]
Кроме указанных флуорохромов применялись также эозин, флуорес-цеин, метилеиовый голубой, родулип, корифосфин, примулин, сафранин, антрацен, диметилпафтейродин, ыетилумбеллиферон и др. Наиболее чет-i oe различие в свечении жизнеспособных и нежизнеспособных семян пте-штцы, ржи и ячменя дает диметилнафтейроднн. [8]
Флуоресценция еще заметна при разведении 1 части флуорес-цеина на 40 000 000 частей воды. [9]
В замороженных твердых растворах красителей, таких, как флуорес-цеин, при 77 К происходит самоионизация. Электрон удаляется из возбужденной синглетной молекулы красителя, захватывается средой и, в конце концов, рекомбинирует с положительным ионом, давая возбужд енную1 молекулу, которая затем излучает. [10]
Применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителей ( флуорес-цеин), а также в медицине и в крашении мехов. Продукты конденсации его с уксусным альдегидом являются хорошими дубильными материалами. [11]
Затем, прибавив 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора флуорес-цеина или дихлорфлуоресцеина, титруют раствором нитрата серебра до резкого перехода цвета жидкости в розовый. Ошибка титрования ничтожно мала. [12]
Для идентификации фталевой кислоты она была сплавлена с резорцином, в результате чего образовался флуорес-цеин, щелочной раствор которого обладал сильной флуоресценцией. [13]
Для подтверждения этого сравним структурные формулы фенолфталеина и малахитового зеленого-соединений, не флуоресцирующих в растворах при комнатной температуре с структурами ярко флуоресцирующих молекул флуорес-цеина и родамина С. [14]
В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, погруженную в масляную баню и снабженную шариковым холодильником, мешалкой и термометром, загружают 10 г ( 0 03 М) флуорес-цеина. Смесь при размешивании кипятят 1 час, охлаждают до 15 - 20 и при энергичном размешивании выливают в 200 мл ледяной воды. Флуоресцеиндибутират выпадает вначале в виде масла, которое по мере размешивания закристал-лизовывается. Коричневые маслянистые кристаллы отфильтровывают и промывают 20 мл этилового спирта. [15]