Cтраница 2
В работах [126] приводится комплексометрическое определение кальция, стронция и бария) как отдельно, так и в присутствии магния в сильно щелочном растворе с помощью флуоресцентного комплексометри-ческого индикатора бис [ N, К-ди - ( карбоксиметил) аминометил ] - флуорес-цеина, названного авторами флуорексоном. Это соединение может быть применено также для флуоресцентного определения следов указанных металлов. [16]
![]() |
Сроки готовности фундаментов. [17] |
Для проверки на прочность и плотность аппаратов, работающих под давлением свыше 0 7 ати или под вакуумом, их испытание производят одним из следующих способов: гидравлическое испытание; испытание керосином; проверка герметичности водяным паром; пневматическое испытание; испытание на герметичность течеискателем; испытание флуорес-цеином. [18]
Предназначен для анализа редких элементов в растворах и твердых пробах по интенсивности флуоресценции в области спектра 254 - 600 или 350 - 750 нм. Чувствительность по водным растворам флуорес-цеина и родамина С не выше 1 10 - 0 г / мл. [19]
Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуорес-цеин, являющийся кислотой ( Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация IncT-ионов становится очень малой. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов: дихлорфлуоресцеина и эозина. [20]
Если при конденсации со фталевым ангидридом фенол заменить резорцином, то образуется краситель флуоресцеин. Ввиду того, что сам флуорес-цеин окрашен, его структуру нельзя считать аналогичной структуре фенолфталеина. [21]
Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуорес-цеин, являющийся кислотой ( Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind - - - HOHOB становится очень малой. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов: дихлорфлуоресцеина и эозина. [22]
![]() |
Зависимость тушения люминесценции флуоресцеина ( а, антрацена ( б и хинин-сульфата ( в от концентрации анилина ( А, иодида калия (, гидрохинона ( о и гваякола ( О. [23] |
Эффективность тушителя в значительной степени зависит также и от растворителя. Например, в ацетоновых растворах флуорес-цеина тушение свечения иодидом калия значительно ниже, чем в водных. По всей вероятности, это может быть объяснено изменением диссоциации при применении различных растворителей. [24]
Обычно константа скорости кислородного тушения приблизительно в 3 - 4 раза больше константы, рассчитанной для реакций, контролируемых диффузией [76] [ уравнение ( 80) ], поэтому для удобства мы предположим, что kQ равно 2 - Ю10 и 1 - Ю7 л / ( моль-с) для жидкого и вязкого растворителей соответственно. Поэтому соединение с обычным временем жизни флуоресценции, например флуорес-цеин, в жидком растворителе пригодно для определения кислорода при высоких парциальных давлениях вплоть до 2 атм или более. Соединение с крайне долгоживущей флуоресценцией, такое, как пирен ( 10 - 6 с), используется при содержании кислорода в газе 0 - 5 % при атмосферном давлении. [25]
В тех случаях, когда возможно произвести опрессовку герметизированного аппарата водой, хорошие результаты дает люминисцентный метод контроля плотности. Он заключается в том, что в воду добавляют небольшое количество флуорес-цеина, благодаря чему капли воды, проступающие в недостаточно герметизированных местах, светятся, точнее флуоресцируют под лучами ультрафиолетовой лампы. [26]
Для установления причин слезотечения следует начать с пробы на проходимость. Под нижнюю носовую раковину вводят скрученный комок ваты, а в конъюнктивальный мешок - небольшое количество флуорес-цеина. Больному предлагают поморгать и подвигать глазами. Если слезной жидкости недостаточно или она представляется тягучей, к ней прибавляют одну-две капли физиологического раствора поваренной соли. Через 5 минут тампон из носа удаляют и осматривают. Если обнаружена непроходимость, мы, по установившейся практике, применяем разработанную и предложенную Бангартнером ( Bangartner) и Гуком ( Huck) процедуру. [27]
При использовании окиси цинка в качестве полупроводника широко применяют оптическую сенсибилизацию органическими красителями ( оптическая сенсибилизация окиси цинка была изучена акад. Было найдено, что на окись цинка сенсибилизирующее действие оказывают более разнообразные красители, чем на галогениды серебра: окись цинка оптически сенсибилизируют эритрозин, эозин, акридиновый оранжевый, флуорес-цеин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, бенгальский розовый, криптоцианин, пинацианол, хлорофилл, родамин В и др. Спектральная область сенсибилизации, как и при оптической сенсибилизации галогенидов серебра, определяется спектральной областью поглощения красителя. [28]
Адсорбционные индикаторы используют в методах осаждения. Они меняют цвет осадка в конечной точке титрования. Наблюдается адсорбция ионов индикатора частицами осадка. К числу адсорбционных индикаторов относятся, например, эритрозин, эозин, флуорес-цеин. Их анионы деформируются при адсорбции и меняют окраску осадка. [29]
При практическом выполнении количественных определений характеристика аналитических реакций должна давать ответ на вопрос, в каких пределах содержаний искомого вещества следует применять ту или иную реакцию и каковы должны быть условия ее использования для получения наилучших результатов. При флуоресцентных измерениях положение осложняется тем, что при прочих равных условиях, яркость флуоресценции одних и тех же растворов ( а следовательно, и ступени ее различения) зависит от мощности возбуждающего потока, и при использовании разных приборов она будет различна. Для того чтобы можно было сравнивать флуоресценцию веществ, измеренную в неодинаковых условиях, была предложено выражать ее через хининовый или флуоресцеи. Для этого свечение растворов представляют в виде концентрации таких растворов хинина или флуорес-цеина, которые в примененных условиях измерения имеют такую же яркость, как и исследуемое вещество. [30]