Флуорескамин

Cтраница 1

Флуорескамин - очень чувствительный флуорогенный реагент, способный почти мгновенно реагировать с первичными аминосо-единениями; при этом образуются флуорофоры, характеризующиеся максимумами поглощения и излучения соответственно при 390 и 475 нм. [1]

Флуорескамин и о-фталевый альдегид могут быть использованы для количественного определения белков и пептидов. При работе с флуорескамином белки открываются в количестве 0 05 - 0 5 мкг. [2]

Сам флуорескамин и продукты его гидролиза не флуоресцируют, поэтому они не мешают количественному определению продуктов реакции. Данные табл. 11.54 иллюстрируют применимость флуорескамина для определения различных первичных ароматических и алифатических аминов. [3]

Растворяют 100 мг флуорескамина в 100 мл безводного ацетона ( ч), перед применением раствор выдерживают 24 ч при комнатной температуре. [4]

Растворяют 100 мг флуорескамина в 100 мл безводного ацетона ( ч), перед применением раствор выдерживают 24 ч при комнатной темпе ратуре. [5]

Уденфренд и др. [14] предложили флуорескамин ( 4-фенил - спиро - [ фуран-2 ( ЗН) 1 -фталан ] дион-3 3) в качестве реактива ( Т-128) для определения соединений, содержащих группу первичного амина, в области концентраций, измеряемых пикомо-лями. [6]

В результате реакции первичного амина с флуорескамином ( см. разд. [7]

Особенно важными являются реакции с нингидрином и флуорескамином. [8]

Хроматограмму опрыскивют 0 05 % - ным раствором флуорескамина в ацетоне; далее вымачивают последовательно в 0 1 М уксусной кислоте в ацетоне, а затем в 0 1 М растворе N-хлоросукцинимида в ацетоне; оставляют на 5 мин промываться в ацетоне и нагревают при 110 С 5 ч - 10 мин. [9]

Фурлан и Бек [ 164а ] сравнивают два реактива для детектирования - флуорескамин и нингидрин - на примере обнаружения пептидов на слоях целлюлозы. [10]

Высокоскоростное разделение производных диметиламинонафталинсульфохлорида в стандартном растворе. [11]

Еще более современный метод высокоскоростного разделения первичных аминов основан на применении производных флуорескамина. [12]

Аминокислоты реагируют при комнатной температуре с 4-феиилспирофуран - 2 ( ЗН) - Г - фталаном ( флуорескамин) и дают сильнофлуоресцирующие соединения. Сам флуоре-скамии и полученные разрушением его избытка продукты гидролиза не обнаруживают собственной флуоресценции. В противоположность иингидрину реагент практически нечувствителен к аммиаку. [13]

Образование продуктов, обладающих флуоресценцией ( сами реагенты не флуоресцируют), позволило значительно увеличить чувствительность метода. С флуорескамином открывается 10 - 9 - 10 - п молей аминокислот. В отличие от нингидрина реакции не мешает присутствие аммиака. Продукт реакции стабилен в течение нескольких часов. Пептиды и белки, проявленные флуорескамином, могут использоваться для определения аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. [14]

Соединения, обнаруживаемые флуориметром. [15]

Страницы: 1 2 3