Cтраница 1
Флуоресценция молекул Alt A2 и Pj в неполярных растворителях происходит из возбужденного состояния, локализованного в антраценовой или пире-новой части молекулы, тогда как молекулы Р2, Р3 и А3 обнаруживают гете-роэксимерную флуоресценцию даже в неполярных растворителях. Этот результат указывает на наличие сильного кулоновского взаимодействия между двумя частями молекул Р2, Р3 и А3 в состоянии с переносом заряда. Молекулы Р2 и А3 могут принимать сэндвичевую конформацию, которая способствует большему кулоновскому взаимодействию, чем в случае остальных систем. [1]
Спектр флуоресценции молекул бензальдегида и других ароматических углеводородов в адсорбированном состоянии исследуется в настоящее время. [2]
Перед флуоресценцией молекулы всегда спускаются на нулевой колебательный уровень низшего синглетно-возбужденного состояния. Поэтому спектр излучения является характеристикой вещества и не зависит от длины волны возбуждающего света. Средний интервал времени между возбуждением и излучением очень мал - порядка 10 - 8 сек. Однако некоторая доля возбужденных молекул ( эта доля мала для сильно флуоресцирующих веществ) дезактивируется прежде, чем успевает излучить, либо по причине взаимодействия с растворителем, либо вследствие процессов внутреннего тушения внутри молекулы. [3]
Явление поляризации флуоресценции молекул в жидких растворах в электрическом поле ( электрическая поляризация флуоресценции) было обнаружено Чекалла [126], который дал феноменологическую классическую теорию явления, разработал методику определения степени поляризации флуоресценции растворов и предложил использовать его для определения дипольных моментов возбужденных состояний флуоресцирующих молекул, в растворах. [4]
Изучение спектров флуоресценции молекул позволяет разбираться в их строении и свойствах так же, как и на основе анализа их собственных инфракрасных и комбинационных спектров. [5]
Действительно, спектр флуоресценции молекул бензальде-гида, адсорбированных на металлах, хотя и отличается от спектра в газообразном состоянии смещением в сторону меньших частот и изменением колебательной частоты карбонила ( уменьшением с 1700 до 1620 см 1), однако эти изменения даже в случае Pt сравнительно невелики. Отсюда следует мало обнадеживающий для применения метода флуоресценции вывод, что сильно искаженные при адсорбции молекулы ( а такие именно играют преобладающую роль при каталитическом превращении) не могут быть обнаружены по флуоресценции. Однако значительные изменения, испытываемые спектром флуоресценции при адсорбции бензаль-дегида на солях, а именно: полное исчезновение структуры ( на Nal) и значительное смещение в красную сторону с сильным понижением колебательной частоты карбонила ( на Pel) - заставляют считать такой вывод преждевременным. [6]
При облучении образца УФ-светом возможна флуоресценция молекул, дающая свет с большей длиной волны, который может попадать на детектор и приводить к ошибкам. Наличие флуоресценции у вещества может быть проверено на флуориметре. [7]
Весьма парадоксально, что хотя флуоресценция молекул пигментов и является сопутствующим признаком их фотохимической активности, указывая на их монодисперсность, тем не менее отнюдь не флуоресцирующие молекулы вступают в реакцию. Действительно, если бы реагировали только флуоресцирующие молекулы пигмента, то реагент тем самым тушил бы флуоресценцию. Между тем опыт показывает поразительную противоположность, тушения флуоресценции и фотореакции. [8]
А)) - сечение флуоресценции молекул окрашенной группы j при излучении в пределах полосы хлорофилла ( с центром при 685 им) в случае возбуждения длиной волны Я и / в - коэффициент пропускания для поверхности раздела воздух / вода в направлении от лазера к мишени и обратно. [9]
Полосатым и сплошным спектрам испускания, поглощения и флуоресценции молекулы Hg2 посвящено большое количество работ. [10]
Из правила зеркальной симметрии следует, что для получения эффекта флуоресценции молекулы органического вещества в интервале видимых длин волн не безразлично, в какой области частот данная молекула поглощает свет. В большинстве случаев необходимо, чтобы молекула имела спектр поглощения в ближней ультрафиолетовой области или в коротковолновой части видимого света. [11]
Из правила зеркальной симметрии следует, что для получения эффекта флуоресценции молекулы органического вещества в интервале видимых длин волн не безразлично, в какой области частот данная молекула поглощает свет. В большинстве случаев нужно иметь молекулу со спектром поглощения в ближней ультрафиолетовой области или в коротковолновой части видимого света. [12]
Из правила зеркальной симметрии следует, что для получения эффекта флуоресценции молекулы органического вещества в интервале видимых длин волн не безразлично, в какой области частот данная молекула поглощает свет. В большинстве случаев необходимо, чтобы молекула имела спектр поглощения в ближней ультрафиолетовой области или в коротковолновой части видимого света. [13]
Серьезную проблему в спектроскопии комбинационного рассеяния газовых смесей представляет возбуждаемая лазерным излучением флуоресценция молекул, которые имеют полосы поглощения при длине волны излучения лазера; эта флуоресценция может иметь интенсивность, на несколько порядков превышающую интенсивность комбинационного рассеяния. [14]
Не требуется особых пояснений, чтобы понять аналогичное влияние заместителей на спектры флуоресценции молекул органических веществ. [15]