Флуоресценция - молекула
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода люминесценции от концентрации для флуоресцеина ( по данным С. И. Вавилова. [16] |
Причина лежит, по-видимому, чаще всего в том, что при этом меняется степень диссоциации растворенного вещества, а флуоресценции молекулы и иона часто сильно разнятся между собой. Например, молекула акридина флуоресцирует лиловым светом, а ее ион - сине-зеленым. В соответствии с этим акридин в органических растворителях или в щелочной реде светится фиолетовым светом, а в водном растворе или кислой среде - сине-зеленым. Указанные обстоятельства часто затрудняют применение метода люминесценции для целей количественного анализа. Однако нередко это удается обойти путем тщатель-нбго предварительного исследования. [17]
 |
Спектральные свойства ароматических аминокислот. [18] |
Нужно подчеркнуть, что миграция энергии возможна как между тождественными, так и между разными молекулами прн условии перекрывания полосы поглощения молекул одного сорта и полосы флуоресценции молекул другого сорта. [19]
Нужно подчеркнуть, что миграция энергии возможна как между тождественными, так и между разными молекулами при условии перекрывания полосы поглощения молекул одного сорта и полосы флуоресценции молекул другого сорта. [20]
При приготовлении растворов пирена они заметили, что с увеличением концентрации пирена квантовый выход флуоресценции отдельных молекул уменьшается и одновременно появляется бесструктурная полоса флуоресценции при частотах, расположенных ниже частоты флуоресценции молекул. Типичный для этого случая пример показан на рис. 1.4.7, где все спектры нормированы на спектр флуоресценции молекулы. Поэтому абсолютное уменьшение интенсивности флуоресценции молекулы на рисунке не показано. [22]
Флуоресценция - один из видов фотолюминесценции, когда вещество в результате облучения переводится в состояние, в котором оно само начинает испускать свет. При флуоресценции молекулы вещества находятся в возбужденном состоянии примерно в течение 10 - 9 сек, а испускаемый ими спектр при переходе в основное состояние позволяет судить о строении молекул. [23]
 |
Принципиальная схема ЖКИ, активируемого флуоресценцией. [24] |
В ряде работ [113, 114] описывается метод, позволяющий существенно повысить контраст ЖКИ при низком уровне внешней освещенности. Метод использует флуоресценцию молекул красителя, растворенного в пластмассе, возбуждаемую наружным светом. [25]
 |
Схема энергетических уровней молекулы, поясняющая образование сложного спектра испускания при монохроматическом возбуждении. [26] |
Таким образом, прихотливый на первый взгляд спектр излучения молекулы, возбужденной монохроматическим светом, получает ясное истолкование и может быть использован для составления схемы молекулярных уровней. В настоящее время флуоресценция молекул изучена для многих двухатомных молекул и приведена в соответствие с общей теорией молекулярных спектров. Исследование спектров флуоресценции многоатомных молекул позволяет разобраться в строении последних, но эти спектры отличаются гораздо большей сложностью и, следовательно, их значительно труднее интерпретировать. [27]
Флуоресценция используется для аналитических целей, и ее основные характеристики могут быть выведены из предыдущего обсуждения. По этой причине спектр флуоресценции молекулы сдвинут в сторону более длинных длин волн по сравнению со спектром поглощения. [28]
Показано, что первичные физические стадии фотосинтеза, начиная с поглощения кванта и кончая его захватом в реакционном центре, протекают за время, не превышающее некоторый предел. Это критическое время ( - 100 не) на полтора-два порядка меньше характерных времен флуоресценции молекул красителей и является предельным для протекания реакций, лимитируемых диффузией. Такая быстрая миграция энергии обеспечивает высокий ( более 90 %) квантовый выход первичного процесса фотосинтеза и защиту хлорофилла in vivo от необратимой фотодеструкции. [29]
При приготовлении растворов пирена они заметили, что с увеличением концентрации пирена квантовый выход флуоресценции отдельных молекул уменьшается и одновременно появляется бесструктурная полоса флуоресценции при частотах, расположенных ниже частоты флуоресценции молекул. Типичный для этого случая пример показан на рис. 1.4.7, где все спектры нормированы на спектр флуоресценции молекулы. Поэтому абсолютное уменьшение интенсивности флуоресценции молекулы на рисунке не показано. [30]
Страницы: 1 2 3 4