Cтраница 1
Замедленная флуоресценция обусловлена попаданием возбужденных молекул на энергетические уровни, непосредственный переход с которых в невозбужденное состояние не разрешен. Возбужденньк-молекулы пребывают на метастабильных уровнях значительное время, вызывая увеличение длительности послесвечения. [1]
Замедленная флуоресценция наблюдалась также Адзуми и Мак-Глинном [237] в растворах нафталина, фенантрена и гексагелицина при 77 К, но не наблюдалась в случае растворов антрацена, хризена, пирена и 1 2-бен-зантрацена. Бирке и Христофоро [238] сообщили о наличии излучения возбужденных димеров в случае растворов пирена, 1 2-бензантрацена и многих производных этих соединений. Рассматривается возможность существования возбужденных смешанных димеров и стабильных смешанных димеров в основном состоянии. [2]
Замедленная флуоресценция Е - типа возникает при термической активации три-плетных молекул. [3]
Замедленная флуоресценция - излучательный переход, обусловленный разложением эксимерного комплекса, образованного возбужденными триплетными состояниями ( Т) ( разд. [4]
Замедленная флуоресценция представляет собой испускание, имеющее спектральные характеристики обычной флуоресценции, но со значительно большими временами нарастания и затухания. Часто длительность затухания того же порядка, что и у фосфоресценции. Замедленная флуоресценция зависит от квадрата интенсивности падающего света, это объясняется тем, что триплет-ное состояние ( Т) возникает лишь от первоначального возбуждения через возбужденное синглетное состояние ( 5, и для возникновения флуоресценции такого типа необходимо протекание двух этих процессов. Замедленная флуоресценция чувствительна к действию кислорода, который эффективно тушит триплетное состояние. [5]
Замедленная флуоресценция - излучательный переход, обусловленный разложением эксимерного комплекса, образованного возбужденными триплетными состояниями ( Т) ( разд. [6]
Замедленная флуоресценция представляет собой испускание, имеющее спектральные характеристики обычной флуоресценции, но со значительно большими временами нарастания и затухания. Часто длительность затухания того же порядка, что и у фосфоресценции. Замедленная флуоресценция зависит от квадрата интенсивности падающего света, это объясняется тем, что триплет-ное состояние ( Т) возникает лишь от первоначального возбуждения через возбужденное синглетное состояние ( Si), и для возникновения флуоресценции такого типа необходимо протекание двух этих процессов. Замедленная флуоресценция чувствительна к действию кислорода, который эффективно тушит триплетное состояние. [7]
Интенсивная замедленная флуоресценция обнаруживается в поливиниловом спирте и полиакриланиде при введении в них родулиноранжа. [8]
Замедленную флуоресценцию в жестких средах, обусловленную переносом энергии от триплета к триплету, впервые наблюдал Чарнецкий [116], исследовавший нафталин в твердом поли-метилметакрилате. Мюэль [117], изучая растворы бенз - [ а ] - пирена при 77 К, установил, что интенсивность замедленной флуоресценции пропорциональна квадрату интенсивности возбуждающего света и экспоненциально затухает с временем жизни, равным половине времени жизни триплета. [9]
Замедленной флуоресценцией называют испускание, наблюдаемое при Si - vSo - переходс, но обладающее временем затухания гораздо большим, чем время жизни синглетных возбужденных состояний. Известно три типа замедленной флуоресценции: активационная, аннигиляционная и ре-комбинационная. [10]
Замедленной флуоресценцией называют испускание, наблюдаемое при переходе Si - - So, но обладающее гораздо большим временем затухания, чем время жизни синглетных возбужденных состояний. Известно три типа замедленной флуоресценции: активационная, ан-нигиляционная и рекомбинационная. [11]
Замедленной флуоресценцией называют испускание, наблюдаемое при Si - - So-переходе, но обладающее временем затухания гораздо большим, чем время жизни синглетных возбужденных состояний. Известно три типа замедленной флуоресценции: активационная, аннигиляционмая и ре-комбинационная. [12]
Испускание замедленной флуоресценции многих красителей, адсорбированных на силикагеле, имеет время жизни, значительно превышающее 1 мс, и тушение молекулярным кислородом очень сильное. [13]
Спектр замедленной флуоресценции идентичен спектру обычной флуоресценции, но время затухания на неск. [14]
Явление замедленной флуоресценции служит мощным средством для исследования свойств триплетов, концентрация которых в растворах мала. [15]