Cтраница 2
На поверхности флуорохрома фильтр свободно плавает в течение 15 - - 20 мин. Дальнейшее отмывание фильтра, высушивание, приготовление препарата производят так же, как при окраске акридиновым оранжевым. [16]
Благодаря применению флуорохромов возможности использования люминесцентной микроскопии значительно расширились. В настоящее время ею пользуются во многих областях науки, практики и особенно успешно в биологии и медицине ( см. гл. [17]
Флуоресцентные красители - флуорохромы - находят широкое применение при использовании наблюдений под микроскопом для диагностических целей. [18]
Знаком) отмечены флуорохромы, наиболее подходящие для данного ткаяоввго элемента. [19]
Важной областью применения флуорохромов является выяснение с их помощью структуры нуклеиновых кислот и комплексов нуклеиновых кислот с белками. Собственная флуоресценция нуклеиновых кислот характеризуется очень низким квантовым выходом и для ее изучения требуются низкие температуры. [20]
Одновременное использование нескольких флуорохромов дает возможность метить различные места сложной молекулы и таким образом судить об их взаимном пространственном расположении. [21]
Применяется в качестве флуорохрома для флуоресцентной микроскопии. [22]
Использование сорбируемых клетками флуорохромов и специальных люминесцирующих сывороток обеспечивает высокие чувствительность и специфичность люминесцентной фотометрии при цитологических и иммуно-химических исследованиях. [23]
Широкое применение этих флуорохромов обусловлено главным образом тем, что в воде они почти не флуоресцируют, однако при связывании с белками или с мембранами квантовый выход их флуоресценции возрастает в сотни раз. Кроме того, возрастание квантового выхода флуоресценции АНС сопровождается значительным сдвигом максимума ее спектра в коротковолновую область: от 510 нм в водном растворе до 480 - 464 нм в связанном состоянии. [24]
Зачастую химизм связывания флуорохрома с клетками, их структурами или какими-либо веществами совершенно не ясен, но тем неменее и в этих случаях флуоресцентный метод ввиду высокой чувствительности и специфичности остается лучшим методом обнаружения и анализа различных тонких особенностей объекта. Обнаруживаемые вдоль хромосом более сильно флуоресцирующие участки ( полосы) высоко специфичны для каждой хромосомы и воспроизводятся из опыта в опыт. [25]
Естественно, что идеального флуорохрома, пригодного для любых флуоресцентных исследований, не существует. Для решения каждой специальной задачи нужно подбирать флуорохром, более всего пригодный по своим свойствам для заданной цели. Однако все же можно попытаться сформулировать основные требования, которым должен отвечать флуорохром, используемый для индикации веществ. [26]
Препараты, окрашенные флуорохромами, изучают в средах, не люминесцирующих под действием коротковолновых лучей - в воде, глицерине, вазелиновом масле или физиологическом растворе. [27]
Для целей количественного анализа идеальный флуорохром должен обладать всеми свойствами флуорохромов, применяемых для индикации, а также рядом новых свойств. [28]
Часто применяют приемы примешивания флуорохромов к исследуемому веществу. Так, в медицине принято подкрашивание флуоресцирующими веществами пищи больного для изучения кровообращения, работы кишечника путем наблюдения за выделением красителя из организма. В точном машиностроении применяется люминесцентный анализ для выявления различных дефектов изделий. Например, обнаружение мельчайших трещин в металле или других дефектов осуществляется путем предварительного погружения обработанных изделий в люминесцирующую жидкость. Места дефектов ярко люминесцируют на темном фоне металла при УФ облучении изделия, с поверхности которого предварительно удалена люминесцирующая жидкость. [29]
При такой посадке молекулы флуорохрома разобщены друг от друга. Однонитчатым деспирализованным молекулам или участкам молекул НК характерна наружная посадка АО, благоприятная для агрегации флуорохрома. [30]