Флэш-десорбция

Cтраница 1

Флэш-десорбция и другие кинетические измерения являются ценными источниками информации об энергетике поверхностных процессов. Действительно, для некоторых систем, особенно таких, в которых процессы протекают при высоких температурах, применение обычных методов, таких, как калориметрия и измерение изотерм, трудно осуществить и интерпретировать. [1]

Флэш-десорбция не дает сведений о поверхностной диффузии или о зависимости энергии связи от структуры кристалла. [2]

Обнаруживаемое флэш-десорбцией существование множества состояний, которое в разделе II, В 1, было отнесено за счет структурных эффектов, подтверждено наблюдением значительного диапазона энергий связи для ксенона, располагающегося на разных участках поверхности. Более того, уменьшение теплоты адсорбции, установленное макроскопическими измерениями, также, вероятно, зависит от строения поверхности - в электронном проекторе было обнаружено, что плоскости 111 заполняются в последнюю очередь и характеризуются меньшими энергиями связи, чем это обычно наблюдается для более шероховатых плоскостей. [3]

При проведении флэш-десорбции измеряется скорость изменения давления газа. С этой целью система нагревается со скоростью dT / dtb, одновременно ведется откачка объема системы с постоянной скоростью и в момент времени t измеряется давление. В результате измеряемое давление в любой момент времени пропорционально - dn / dt, где п-число молей адсорбированного газа. [4]

Большое преимущество метода флэш-десорбции состоит в том, что он позволяет быстро и прямо учитывать число адсорбированных на поверхности частиц. Однако информация о свойствах адсорбированного слоя получается на основе этого метода косвенным путем - посредством вычислений по данным адсорбционных и де-сорбционных измерений. В дополнение к этим косвенным исследованиям необходимы методики, которые позволяли бы получать сведения о свойствах адсорбированного вещества путем прямых наблюдений газового слоя. [5]

Зависимость измеренных величин энергии активации десорбции р-азота от поверхностной концентрации. [6]

Следовательно, количественные измерения флэш-десорбции показывают, что при температуре выделения р-азот находится на поверхности в виде атомов. [7]

Детали проведения успешных опытов по флэш-десорбции должны быть подобраны так, чтобы удовлетворять индивидуальным потребностям каждой изучаемой проблемы. Однако имеются некоторые общие методические вопросы, которые заслуживают краткого упоминания. [8]

Спектры флэш-десорбции окиси углерода, хемосорбированной на чистой поверхности ( при разных долях адсорбции. [9]

Мощным современным методом изучения хемосорбции является флэш-десорбция. Металлическую нить выдерживают в стационарном потоке и затем постепенно нагревают током ( или для кристаллов - облучают лазером) и снимают кривые зависимости количества десорбированного газа от температуры ( рис. IX. Каждый пик соответствует тому или иному хемосорбционному соединению. Например, для СО на вольфраме - форма ( - 500 К) W-СО и 3 3-формы ( 1200 - 1800 К) соответствуют соединению вольфрама с диссоциированными атомами О и С. [10]

Мощным современным методом изучения хемосорбции является флэш-десорбция. Каждый пик соответствует тому или иному хемо-сорбционному соединению. Например, для СО на вольфраме а-форма ( 500 К) W-СО и Зр-формы ( 1200 - 1800 К) соответствуют соединению-вольфрама с диссоциированными атомами О и С. [11]

Несмотря на некоторые из этих трудностей, флэш-десорбция является очень мощным методом прямого определения количества адсорбированного вещества. [12]

Очень мощным методом исследования скоростей адсорбции и десорбции является флэш-десорбция. Сначала чистую нить или поверхность ( обычно металла) выдерживают в стационарном потоке газа низкого давления. Обычно давление газа не превышает 10 - 7 мм рт. ст., так что при неактивированной адсорбции для полного заполнения моноелоя требуется несколько минут. В результате адсорбированный газ десорбируется, и давление в системе возрастает. [13]

HI) Pt дает результаты, хорошо согласующиеся с данными флэш-десорбции и ДМЭ. [14]

Понижение дифференциальной теплоты адсорбции при увеличении доли молекул в состояниях со слабой связью. [15]

Страницы: 1 2 3