Cтраница 2
Влияние внешней.| Влияние внутренней диффузии ( радиуса зерен катализатора R на скорость каталитического процесса г. [16] |
Активное действие катализатора обусловлено прежде всего предварительной адсорбцией реагирующих веществ на поверхности катализатора ( стадии / / / - V на рис. IV. [17]
В работах [22, 24] отмечено, что предварительная адсорбция воды окисью алюминия не приводит к появлению полос поглощения ионов пиридиния. Принимается [22], что полоса поглощения 1457 см-1, проявляющаяся как плечо у полосы 1453 см-1 ( см. рис. 115), принадлежит молекулам пиридина, связанным с более слабыми апротолными центрами поверхности. Откачка образца при 565 С приводит к удалению молекул пиридина, связанных с этими слабыми апротонными центрами, и оставляет в спектре только полосу поглощения 1459 см-1 молекул пиридина, взаимодействующих с более сильными апротонными центрами. [18]
Объясняется это тем, что при предварительной адсорбции сернистого газа на поверхности металла образуются продукты коррозии, способствующие конденсации влаги при меньшей величине относительной влажности. [19]
Для изменения окраски меркурометрических адсорбционных индикаторов несущественна предварительная адсорбция катиона или аниона на поверхности осадка, что, как известно, является совершенно обязательным в случае применения истинных, ар-гентометрических индикаторов. [20]
Изобара адсорбции. [21] |
Сам факт ускорения реакции твердыми катализаторами обусловливает предварительную адсорбцию реагентов на их поверхности. Последнюю иногда называют активированной адсорбцией. [22]
Изобара адсорбции. [23] |
Сам факт ускорения реакции твердыми катализаторами обусловливает предварительную адсорбцию реагентов на их поверхности. [24]
Отмечены многие случаи уменьшения адсорбции одного вещества в результате предварительной адсорбции другого вещества [2]; обычно при этом также снижается теплота адсорбции, однако это не всегда имеет место. Присутствие на вольфраме одного слоя кислорода или части его приводит к увеличению количества адсорбируемого цезия [3], а также к увеличению теплоты адсорбции цезия, определяемой по скорости его испарения. С другой стороны, в присутствии небольшого количества адсорбированного кислорода коэффициент прилипания азота на вольфраме уменьшается в 10 раз. Эти факты дают основание сформулировать следующее общее правило: сильно электроотрицательная адсорбированная примесь уменьшает силу связи с поверхностью менее электроотрицательного адсорбата и, наоборот, увеличивает силу связи с электроположительным адсорбатом. Обратное положение тоже должно быть справедливым. Это правило находится в согласии с представлениями об электронных переходах. [25]
Большинство электрохимических реакций с участием органических веществ протекает через стадию предварительной адсорбции их на поверхности электрода. [26]
Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [27] |
Изменения, происходящие в превращении бутена-1 в зависимости от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия цоверхности аммиаком, дают информацию об активных центрах катализатора. Для определения этих изменений был построен график зависимости количества образующегося полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от степени покрытия катализатора аммиаком при каждой исследованной температуре адсорбции аммиака. Экспериментальные точки ложились на плавные кривые и полученные из этих кривых данные использовали для построения графиков зависимости количества образующегося комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака для одной и той же степени покрытия. [28]
Значения Rf, определенные в обычных камерах, зависят от предварительной адсорбции паров на слое, которая, в свою очередь, зависит от давления паров растворителя. Для составления элюотропных рядов чистых растворителей необходимо пользоваться насыщенными сэндвич-камерами. [29]
Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [30] |