Предварительная адсорбция

Cтраница 3

Изменения, происходящие в превращении бутена-1 в зависимости от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия цоверхности аммиаком, дают информацию об активных центрах катализатора. Для определения этих изменений был построен график зависимости количества образующегося полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от степени покрытия катализатора аммиаком при каждой исследованной температуре адсорбции аммиака. Экспериментальные точки ложились на плавные кривые и полученные из этих кривых данные использовали для построения графиков зависимости количества образующегося комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака для одной и той же степени покрытия. [31]

Увеличение количества жидких компонентов связано с диспергированием вещества в результате предварительной адсорбции плавящихся компонентов и набухания в них остальной массы. Но адсорбция уже завершена раньше. [32]

Системы, адсорбированные на А1203 - SiO2. [33]

Напротив, при обратном порядке адсорбции спектр ионов МДФА, полученный при предварительной адсорбции на А1203 - SiO2, полностью заменяется спектром молекул ферроцена, адсорбированных впоследствии. [34]

В настоящее время достаточно точно установлено то, что для гетерогенного катализа необходима предварительная адсорбция. [35]

Кривые откачивания адсорбционной воды при комнатной температуре сильно различаются в зависимости от времени предварительной адсорбции. По величине изменения и по форме эта кривая сильно отличается от кривой откачки ( рис. 3), особенно на окислах тербия и лантана, когда время адсорбции воды было значительным. До 200 удаляется донор-ная форма. По-видимому, этот же процесс происходит при комнатной температуре, но значительно медленнее. При дальнейшем повышении температуры наблюдаются две сменяющие друг друга ветви. [36]

Из Вашей работы [4] и из более ранней работы Миньоле [6] следует, что предварительная адсорбция кислорода и окиси углерода на пленках меди и вольфрама всегда уменьшает первоначальное значение ПП ксенона. [37]

В ответ на второй вопрос доктора Мюллера можно сказать, что в случае серебра эффект предварительной адсорбции кислорода зависит от его количества и температуры, при которой кислород адсорбировался. [38]

При этом, как показано Мартинюк и Шлыгиным [24], протекание электрохимической реакции возможно без предварительной адсорбции вещества на электроде - обмен электронами между электродом и веществом может происходить по туннельному механизму. [39]

Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции пара ме -. танола от заполнения поверхности, графитированной сажи. [40]

Такое расхождение может иметь следующие причины: 1) недостижение термодинамического равновесия, 2) влияние предварительной адсорбции воды, аммиака, двуокиси углерода и органических веществ из воздуха во время ввода адсорбента в колонку, 3) влияние адсорбции примесей ( например, воды) из газа-носителя, полностью осушить который затруднительно ( см. стр. [41]

Распределение центров по энергиям. [42]

Данные по зависимости образования полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры, при которой проводили предварительную адсорбцию аммиака, свидетельствуют о том, что комплекс играет роль в реакции изомеризации. Очевидно, комплексо-образование и реакция изомеризации не начинаются, пока температура предварительной адсорбции аммиака на катализаторе не превысит 200 С. Рисунок показывает, что в отсутствие комплекса изомеризация не идет. Если же комплекс имеется, то и реакция изомеризации идет с тем большей скоростью, чем выше содержание комплекса. [43]

Проведены измерения кислотности прокаленных катализаторов состава MgO / SiOa титрованием н-бутиламином и методом ДТА образцов с предварительной адсорбцией на них пиридина. Установлено, что увеличение температуры прокаливания приводит к уменьшению кислотности катализаторов. Методами ИК-спектроскопии обнаружено присутствие на поверхности активных центров двух типов: кислых центров льюисовского типа и слабокислых изолированных гидрок-сильных групп. Сопоставление полученных данных по кислотности катализаторов с результатами определения их каталитической активности в реакции дегидратации изопропилового спирта позволяет сделать вывод о том, что в этой реакции существенную роль играют активные центры обоих типов. Этот вывод подтверждается формой изотермы отравления, полученной импульсным методом с использованием пиридина в качестве каталитического яда. [44]

Крайне интересным и заслуживающим большого внимания в связи с гипотезой образования метиленовых радикалов является наблюдавшаяся указанными авторами предварительная адсорбция окиси углерода на поверхности катализатора. Специальные опыты показали, что если на поверхности катализатора имеются адсорбированные молекулы окиси углерода, то-при пропускании над катализатором смеси этена и водорода образуются жидкие продукты. Если же пропускать один лишь этен или смесь окиси углерода и этена или смесь водорода и этена. [45]

Страницы: 1 2 3 4