Предварительная адсорбция

Cтраница 1

Влияние предварительной адсорбции на адсорбционные свойства цеолитов типа А. [1]

Предварительная адсорбция полярных молекул также может использоваться как метод изменения молекулярно-ситовых свойств цеолитов. Возможно, полярные молекулы прочно связываются с катионами в каналах цеолитов и препятствуют диффузии других молекул. [2]

Зависимость заполнения поверхности электрода органическими частицами от потенциала электрода в 1 N HaSOi, содержащей разные количества метанола ( моль / л. [3]

Эффект предварительной адсорбции водорода сказывается, естественно, и при заполнениях, меньших предельного. [4]

В случае предварительной адсорбции водорода все подобные центры заняты. Более медленная, чем в опытах без водорода, начальная кинетика хемосорбциц кислорода в этом случае может быть объяснена необходимостью освобождения г или s - центров для последующей адсорбции воды. Последнее может быть осуществлено в результате промежуточной реакции образования воды из водорода, предварительно адсорбированного Ge. Синтезированная вода служит дополнительным резервом в последующей реакции окисления Ge по механизму Ба-ха - Энглера. Адсорбция кислорода на предварительно насыщенной водородом поверхности Ge больше, чем без водорода. После образования слоя адсорбированного кислорода пары воды, участвовавшие в реакции, связываются этим слоем в результате его гидратации. [5]

Метод с предварительной адсорбцией на активированном угле дает возможность определять очень малые содержания фенолов в природных загрязненных водах, поскольку через уголь можно профильтровать любое количество воды. [6]

Вместе с тем предварительная адсорбция как оксида углерода, так и диоксида серы или аммиака, приводит к значительному уменьшению хемо-сорбционной емкости оксида по водороду. Такими центрами, по-видимому, являются ионные пары, состоящие из координационно - и валентноненасыщен-ных ионов металла и кислорода. [7]

Установлено, что предварительная адсорбция на катализаторе электронодонорных молекул ( NH3, CO, Нг) увеличивает скорости разложения гидроперекиси изопропилбензола и окисления кумола, адсорбция акцепторных молекул ( О2, СО2 и др.) замедляет или полностью останавливает описанные процессы. Эти данные свидетельствуют о том, что лимитирующей стадией зарождения радикалов является образование отрицательно заряженных форм гидроперекиси и кислорода. [8]

Водяной пар после предварительной адсорбции на поверхности постепенно проникает в толщу стекла. Адсорбция, таким образом, постепенно переходит в объемную адсорбцию. В то время как поверхностная адсорбция обратима, сорбция во внутренних частях стекла, согласно Барретту, Берни и Коэну11, постоянна. Поверхностные условия особенно сказываются в том случае, когда кварцевое стекло обработано кислотами или нагрето; в обоих случаях адсорбционная способность существенно изменяется. [9]

Ввиду того, что предварительная адсорбция водорода препятствует образованию яда ( раздел 3.1), можно сделать вывод, что водород и яд конкурируют за одни и те же центры на поверхности, и это устраняет возможность участия водорода в реакции по механизму Ридиела. [10]

Можно предполагать, что предварительная адсорбция сероуглерода исключает наиболее активные центры. В результате этого для последующей адсорбции будут доступны только центры в плоскости граней на поверхности металла. [11]

Подробно рассмотрены вопросы влияния предварительной адсорбции сильно адсорбирующихся газов ( например, аммиака) при дальнейшей продувке обычными газами-носителями. С увеличением количества предварительно адсорбированного аммиака на цеолите NaX селективность разделения Н2 и Е2 уменьшалась. [12]

Было показано 31, что предварительная адсорбция сероводорода на катализаторе тормозит превращение тиофена и особенно сильно - гидрирование бутенов. Однако обработка сероводородом не влияет на мс-тракс-изомеризацию, миграцию двойной связи и гидрирование бутадиена. При изучении зависимости активности катализаторов от времени их работы было найдено 36, что активность непрерывно уменьшается вследствие отравления сероводородом. Алюмо - - кобальтмолибденовый катализатор отравляется также тиофеном, метилтиофеном, пиридином и аммиаком за. [13]

Было показано 31, что предварительная адсорбция сероводорода ла катализаторе тормозит превращение тиофена и особенно сильно - гидрирование бутенов. Однако обработка сероводородом не влияет на tyuc - пг / жкс-изомеризацию, миграцию двойной связи и гидрирование бутадиена. При изучении зависимости активности катализаторов от времени их работы было найдено 35, что активность непрерывно уменьшается вследствие отравления сероводородом. [14]

МОС, который может включать предварительную адсорбцию МОС на поверхности, собственно реакцию на ней и последующую десорбцию продуктов распада; о) процессы образования структуры пленки, связанные с диффузией и поверхностной миграцией атомов, а также процессами агрегации и кристаллизации пленки. [15]

Страницы: 1 2 3 4