Cтраница 2
В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса - сернокислую ртуть - для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. [16]
Хроматограмму опрыскивают реагентом Фолина на фенолы ( фирма ВОН), разбавленным непосредственно перед использованием 5 объемами воды. Обрабатывают парами аммиака в течение 5 мин. Эстрогены ( 0 5 мкг) дают синие пятна; другие стероиды с а-кетольной боковой цепью - ярко-синие. [17]
Пользуясь видоизмененным методом Фолина, Лагг [428] установил, что при гидролизе соляной кислотой в отсутствие углеводов цистин почти совсем не разрушается, а цистеин изменяется очень слабо. Если содержание углеводов относительно велико, то и цистин разрушается в значительной степени. [18]
Способностью восстанавливать реактив Фолина в синее соединение обладает не только свободный тирозин, но и белок. Можно было бы ожидать, что интенсивность окраски, возникающей при взаимодействии реактива Фолина с белком, пропорциональна содержанию в белке тирозина и цис-теина. В действительности, оказалось, что если белок обработать предварительно солями меди, то даваемая им с реактивом Фолина окраска намного превышает ту, которую могли бы дать только названные аминокислоты. Считают, что в составе белковой молекулы, образовавшей медный комплекс, с реактивом Фолина взаимодействуют также и другие аминокислоты, а поэтому интенсивность возникающего окрашивания в известной мере пропорциональна содержанию белка. Лоури и сотрудники использовали этот принцип для количественного определения белка. [19]
Тирозин легко определить реакцией Фолина и Дениса с а-нитрозо-р-нафтолом; чувствительность реакции до 10 мкг / мл. [20]
Для определения аммиака по методу Фолина применяют установку ( см. рис. 15, стр. Она представляет собой систему сосудов, соединенных трубками таким образом, что при подключении трубки, отходящей от сосуда А, к водоструйному насосу, во всех сосудах возникает ток воздуха, направленный к насосу. Исследуемую мочу наливают в сосуд С, а сосуды А к В заполняют определенным количеством титрованного раствора кислоты. К моче для вытеснения аммиака добавляют соду и хлористый натрий. Аммиак, вытесненный из мочи, отгоняется током воздуха в сосуды А к В, где поглощается кислотой. Чтобы избежать проникновения в описанную систему аммиака из воздуха, к ней подключают улавливающий аммиак сосуд D, содержащий серную кислоту. После перегонки содержимое сосудов А н В объединяют и оттитровывают щелочью. По полученному результату вычисляют содержание аммиака в моче. [21]
Образующийся фенол определяют цветной реакцией Фолина и Циокалте, а 2-карбонафтоксихолин 87 - по окраске азокрасителя, получающегося после гидролитического расщепления и сочетания с диазотированным о-дианизидином. [22]
NaHSOa, 4 мл реактива Фолина и доводят водой до 50 мл. [23]
Применение для изучения олигосахаридного ингибирования метода Фолина - Чиокалто ( метод шкалы с убывающей концентрацией) описано Кабатом и Шиффманом [55], расходовавшими 5 - 8у олигосахарида на каждую пробу. [24]
Фотометрический, реакция БМК с реактивом Фолина. [25]
Затем прибавляют 0 5 мл реактива Фолина, перемешивают и через 30 - 40 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 750 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь этих же реактивов без препарата. [26]
Автор употребляет относительно меньшее количество реактива Фолина и доводит конечный объем раствора до 20 мл. Содержание тирозина составляет от 0 2 до 2 0 мг, содержание триптофана 0 1 - 0 4 мг. [27]
По оси ординат - поглощение после реакции Фолина - Лоури. [28]
Количественный анализ простых фенолов проводится по методу Фолина - Чокальте ( стр. [29]
Лаури, представляющей сочетание биуретовой реакции и реакции Фолина на ароматич. [30]