Равновесная адсорбция

Cтраница 4

При изучении влияния температуры установлена обратная зависимость величины равновесной адсорбции аммиака. Так, с повышением температуры от 350 до 420 С количество адсорбированного аммиака при парциальном давлении его паров 100 кПа уменьшилось: для цеолита I - от 1 21 до 0 57 % мае. [46]

Полученное уравнение отвечает механизму реакции, протекающей через равновесную адсорбцию тетрахлорэтана и последующее взаимодействие адсорбированной молекулы с соседним сшбодным активным центром поверхности, которое приподит к отщеплению хлороводорода. [47]

Влияние ФЭС на а воды и водных растворов Mg-CV. [48]

При использовании УФЭ8, ДС-РАС, ФЭС и АНП равновесная адсорбция не наступает даже при 20 г / л ПАВ. [49]

Нами предложен новый вариант послойного метода - модель слоя равновесной адсорбции / где кинетика сорбции определяется только масштабом длины Дя. Физический смысл эффективной кинетической константы длины слоя Le пояснен на рисунке. Для произвольного распределения вещества по слою сорбента в неподвижной фазе ( кривая / на рисунке) в случае идеальной хроматографии должна соответствовать кривая 2 распределения вещества в подвижной фазе. [50]

Показана применимость основного уравнения теории объемного заполнения для описания равновесной адсорбции н-парафинов при температурах выше 360 С. Предложено уравнение для расчета характеристической анергии в зависимости от молекулярной массы н-парафинов. Для исследованных систем н-па-рафин - цеолит проведено сопоставление разных методов расчета изо-стерических и дифференциальных теплот адсорбции. Определена тенденция изменения теплоты адсорбции н-парафинов в зависимости от степени заполнения ими цеолита. [51]

Для величины Г дается количественное выражение в предположении, что равновесная адсорбция следует логарифмической изотерме Темкина [231], а скорость десорбции пропорциональна активности адсорбированного вещества, экспоненциально зависящей от заполнения. В работе [298] учитывается также роль диффузии. [52]

В случае реализации каталитического превращения в кинетической области в условиях равновесной адсорбции на неоднородной поверхности катализатора его скорость может быть рассчитана по выражениям, получаемым путем подстановки в формулы (1.288) и (1.290) отличных от уравнения Ленгмюра уравнений соответствующих изотерм адсорбции, адекватно описывающих конкретное адсорбционное равновесие. Соответствующие выражения для условий проведения каталитических взаимодействий при неравновесной адсорбции могут быть выведены путем замены уравнений изотерм адсорбции зависимостями степеней заполнения поверхности катализатора от концентрации реагентов в газовой фазе, определяемыми по условиям баланса потоков адсообции, самой химической реакции и десорбции. [53]

Распределения концентрации по длине однородного пласта для различных типов изотерм адсорбции. Обозначения те же, что и на 36. [54]

Нетрудно видеть, что характер распределения концентрации по пласту при равновесной адсорбции полностью определяется видом изотерм адсорбции. В этих случаях не образуется или практически отсутствует вал неактивной воды и в окрестности фронта вытеснения присутствует ПАВ в определенной концентрации. Очевидно, что значение этой концентрации тем выше, чем больше длина отрезка на оси абсцисс, на котором изотерма адсорбции принимает близкие к нулю значения. [55]

Де Жен подчеркивает справедливость полученных им соотношений только для случая истинно равновесной адсорбции, которая трудно достижима из-за заторможенности ориентации цепей, которые связаны с поверхностью. [56]

Ат - не зависящий от температуры предэкспонент в выражении для равновесной адсорбции мономера; Da - теплота адсорбции мономера. [57]

Страницы: 1 2 3 4