Cтраница 1
Солевой фон изменяет структуру и сольватирующую способность растворителя. Если координирующий солевой фон изменяет структуру координационной сферы соли-реагента и сдвигает равновесия между различными координационными формами путем прямого воздействия, то инертный солевой фон производит эти изменения только через посредство растворителя. [1]
Изучение влияния солевого фона показало, что при малых концентрациях ( до 4 - 10 %) соли экстракция ФМК и ММК происходит, как из чистого раствора той же кислоты. Увеличение концентрации солей, особенно с положительно гидратиро-ванными катионами, приводит к проявлению эффекта высаливания. [3]
В присутствии соответствующего солевого фона коэффициенты активности являются такими же, как для буферного электролита, так что последние члены в уравнениях ( 31) - ( 33) будут зависеть только от коэффициентов vt и, следовательно, от типа комплекса по зарядам. В общем случае, когда сосуществует п комплексов, получить достаточно данных для экстраполяции к нулевой ионной силе оказывается затруднительным. Использование другого метода вычисления приводит только к приближенным значениям при отсутствии достаточного знания температурной зависимости коэффициентов активности. [4]
Труднее учесть влияние солевого фона, так как основной состав материала может изменяться от случая к случаю. [5]
При исследовании влияния солевого фона на зависимость величины рН от концентрации кислоты или щелочи были получены неодинаковые результаты для случаев измерений с помощью стеклянных электродов различных марок, хотя характер кривых оставался неизменным. [6]
Во всех изученных случаях солевой фон снижает или вовсе снимает концентрационную зависимость &, что связано с возникновением более стабильных структур растворителя ( растворитель соль) и самой соли. [7]
При этом рН и солевой фон исходного и разбавленного растворов должны быть одинаковыми. [8]
В кислой области влияние солевого фона ( концентрации NaCl в рассоле) сказывается в снижении величины рН по мере увеличения концентрации хлорида при неизменной концентрации кислоты в рассоле. [9]
В кислой области влияние солевого фона ( концентрации NaC в рассоле) сказывается в снижении величины рН по мере увеличени концентрации хлорида при неизменной концентрации кислоты в рас соле. [10]
Метод добавок учитывает влияние солевого фона и обеспечивает одинаковые условия для фотометрирования стандартного и исследуемого растворов. [11]
Определение хлоридов служит контролем постоянства солевого фона сточной воды, изменяющейся во время очистки в органической части, и для суждения о согласованности анализируемых проб. [12]
Определение хлоридов служит контролем постоянства солевого фона сточной воды, изменяющейся по ходу очистки в своей органической части, и для суждения о согласованности анализируемых проб. [13]
В связи с тем что влияние солевого фона на коэффициент активности ионов, определяемых в природных пресных водах, элиминируется фоновым электролитом, обеспечивающим постоянный коэффициент активности ( ц 1), присутствие посторонних солей может сказаться на показании электродов лишь в связи с химическим взаимодействием их с галогенидами или с компонентами мембраны электрода. Поэтому макрокомпоненты природных вод ( Na, K Mg ( II), HCOjj, SO j -, H2SO3, NOg -) не влияют на показания галогенидных электродов. [14]
Если в растворе изменить концентрацию ионов солевого фона, то поглощение коллоидных форм радиоэлемента не меняется, в то время как в случае ионного обмена величина поглощения радиоэлемента будет зависеть от концентрации ионов солевого фона. [15]