Солевой фон

Cтраница 3

Эти условия обычно можно выполнить, если работать с индикаторными количествами радиоактивных элементов при солевом фоне, образованном перхлоратами, хлоридами или нитратами щелочных металлов. [31]

Зависимости удельной электропроводности жидкостей при 20 С от концентраций растворенных в них веществ.| Зависимости удельной электропроводности разбавленных растворов от концентрации веществ. [32]

Электропроводность жидкостей зависит не только от концентрации растворенного вещества, но и от наличия примесей ( солевой фон) и температуры. Солевой фон ц колебания температуры оказывают значительное влияние на результат измерения. [33]

Поглощение рутения из растворов нитрозо. [34]

Для подтверждения специфического характера сорбция рутения из растворов нитрозонитрата рутения были поставлены опыты по выяснению влияния солевого фона. [35]

Измерительные приборы регистрируют не только активное сопротивление жидкости, являющееся прямой функцией растворенного в жидкости вещества, солевого фона и температуры, но и реактивное сопротивление, зависящее от способа измерения и типа чувствительного элемента. [36]

Прибор измеряет разность электропроводностей между растворителем ( фоном) и раствором, поэтому показания прибора не зависят от переменного солевого фона растворителя. В случае однозначной зависимости концентрации от электропроводности прибор может служить для определения концентрации раствора. [37]

Готовят две серии колонок с навесками катионита и анионита ( 0.5 - 1 г), предварительно насыщенные ионами солевого фона X и У, а также ряд растворов, имеющих одну и ту же общую концентрацию исследуемого элемента, различные количества лиганда и одинаковую ионную силу. Каждый из этих растворов разделяют на две порции, одну из которых пропускают через анионитовую колонку, а другую - через катионитовую до тех пор, пока фильтрат не сравняется по активности исследуемого элемента с исходным раствором. [38]

В исследуемый раствор погружен чувствительный элемент, где установлены две ячейки: измерительная и сравнительная, предназначенная для компенсации влияния солевого фона и температуры на показания прибора. [39]

Существенное значение при получении смешанных ферроцжа-нидов металлов имеет соотношение реагентов, степень разбавления растворов и их кислотность, а также природа солевого фона, на котором происходит формирование осадка. Состав последнего во многом зависит от природы щелочного катиона, входящего в состав ферроцианида-осадителя, что хорошо иллюстрируется табл. 2, составленной по данным работ [869, 908] для случая образования ферроцианидов кобальта. [40]

Сравнительное изучение поглощения германия желатином в присут - - ствии хлористого натрия в качестве постороннего электролита ( 20 г / л) показало, что солевой фон в данном случае не влияет. [41]

Наблюдаемая экспериментально неидеальность Zr4 и U4 в этих растворах объяснена исходя из представлений об определяющем влиянии гидратации и ее изменений в зависимости от концентрации и природы солевого фона или кислоты на термодинамические свойства полизарядных ионов в водных растворах. [42]

Для получения правильных результатов необходимо обеспечить одинаковое значение условной константы устойчивости PMR в исходном и разбавленном растворах, поэтому при разбавлении раствора следует строго соблюдать идентичность количественного состава солевого фона ( концентрация конкурирующих комплексантов, рН раствора) в обоих растворах. [43]

Изложенный метод расчета, предложенный Фронеусом, нашел применение в ряде работ [69-77], причем в этих исследованиях центральный атом находился в микроконцентрации, и катионит был насыщен электролитом солевого фона. Все это делает метод Фронеуса удобным для изучения состояния микроколичеств радиоактивных элементов. [44]

Для получения правильных результатов необходимо обеспечить одинаковое значение условной константы устойчивости р мкп в ис-ходном и разбавленном растворах, поэтому при разбавлении раствора следует строго соблюдать идентичность количественного состава солевого фона ( концентрация конкурирующих комплексантов, рН раствора) в обоих растворах. [45]

Страницы: 1 2 3 4