Cтраница 2
Как и при ионообменной сорбции, при физической адсорбции молекул образующаяся структура внутрикристаллического пространства определяется структурой возникающих в нем сорбционных комплексов. Возможность сопоставления при этом природы адсорбата ( геометрического и электронного строения) с происходящими изменениями пористой и кристаллической структуры ПС и ПК может быть достаточно удобным и объективным инструментом исследования взаимосвязи строения и адсорбционных свойств, характерной для группы минералов с расширяющейся решеткой. [16]
В этом разделе будет сделано лишь несколько замечаний относительно физической адсорбции рааличных молекул на одном и том же адсорбенте. [17]
При изучении каталитических реакций в растворе часто не учитывается физическая адсорбция молекул растворителя. У нас создалось впечатление, что во многих опытах Мэкстеда [52] по изучению отравления катализаторов адсорбция молекул растворителя играет более важную роль, чем предполагает сам автор работы. Имеются основания думать, что критическое изучение адсорбции молекул растворителя и их влияние на адсорбцию молекул яда может привести к еще более важным выводам относительно явления отравления, чем те, которые уже были получены Мэкстедом и его сотрудниками в их систематических и обстоятельных исследованиях. [18]
При изучении каталитических реакций в растворе часто не учитывается физическая адсорбция молекул растворителя. У нас создалось впечатление, что во многих опытах Мэкстеда [52] по изучению отравления катализаторов адсорбция молекул растворителя играет более важную роль, чем предполагает сам автор работы. Имеются основания думать, что критическое изучение адсорбции молекул растворителя и их влияние па адсорбцию молекул яда может привести к еще более важным выводам относительно явления отравления, чем те, которые уже были получены Мэкстедом и его сотрудниками в их систематических и обстоятельных исследованиях. [19]
Зависимость привеса катализатора от температуры при крекинге. [20] |
Первый член правой части уравнения ( 1) характеризует физическую адсорбцию молекул исходного сырья и промежуточных продуктов уплотнения; второй член - химическую адсорбцию псевдокристаллитов кокса. [21]
Первый член правой части уравнения ( 1) характеризует физическую адсорбцию молекул исходного сырья и промежуточных продуктов уплотнения, второй член химическую адсорбцию псевдокристаллитов кокса. [23]
В дальнейшем представляет большой интерес исследование на однородных поверхностях металлов физической адсорбции молекул, способных к специфическому межмолекулярному взаимодействию без заметной хемо-сорбции. [24]
На рис. 1 показан общий вид кривой потенциальной энергии, характеризующий физическую адсорбцию молекулы газа М2 на поверхности твердого тела S. [25]
Кривая потенциальной энергии процесса физической адсорбции. [26] |
На рис. 1.1 показан общий вид кривой потенциальной энергии Е, характеризующий физическую адсорбцию молекулы газа М2 на поверхности твердого тела S. Согласно приведенной на этом рисунке кривой теплота адсорбции определяется разностью между значениями энергии молекулы в положении X, бесконечно удаленном от поверхности, и в положении У, когда она находится на равновесном расстоянии от поверхности. По мере уменьшения расстояния до по верхности потенциальная энергия молекулы быстро возрастает и силы отталкивания становятся доминирующими ( положение Z), так как два тела не могут занимать одно и то же пространство. [27]
В работах Быковой [30], Зарифьянца и Попика [31] было показано, что обратимая физическая адсорбция молекул 02 и N0 на PbS приводит к обратимым изменениям во временах жизни неравновесных носителей. Фигуровская обнаружила вполне измеримые обратимые изменения 0для рутила при адсорбции аргона. По-видимому, возникающие при физической адсорбции небольшие поляризованные диполи в атомах аргона из-за высокого значения диэлектрической проницаемости двуокиси титана ( сегнетоэлектрик) могут существенно изменить параметры близлежащих дефектов, превратив их в центры захвата. Даже в случае идеальной поверхности эти диполи могут вызвать появление в решетке локальных поляризованных областей, в которых будут нарушены периодические изменения потенциала. Из сказанного следует, что электропроводность также не является однозначным критерием химической адсорбции. Адсорбция аргона на ионном кристалле ( ТЮ2) является классическим примером физической адсорбции. [28]
В работах Быковой [30], Зарифьянца и Попика [31] было показано, что обратимая физическая адсорбция молекул 02 и N0 на PbS приводит к обратимым изменениям во временах жизни неравновесных носителей. Фигуровская обнаружила вполне измеримые обратимые изменения стдля рутила при адсорбции аргона. По-видимому, возникающие при физической адсорбции небольшие поляризованные диполи в атомах аргона из-за высокого значения диэлектрической проницаемости двуокиси титана ( сегнетоэлектрик) могут существенно изменить параметры близлежащих дефектов, превратив их в центры захвата. Даже в случае идеальной поверхности эти диполи могут вызвать появление в решетке локальных поляризованных областей, в которых будут нарушены периодические изменения потенциала. Из сказанного следует, что электропроводность также не является однозначным критерием химической адсорбции. Адсорбция аргона на ионном кристалле ( ТЮ2) является классическим примером физической адсорбции. [29]
Кривая потенциальной энергии процесса физической адсорбции. [30] |