Cтраница 1
Форлендер показал, что бензол не играет никакой роли в реакции ( можно использовать и сероуглерод, но с меньшим успехом) и что в качестве промежуточного продукта не образуется дифенилхлор-уксусная кислота, так как последняя с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилуксусную кислоту. [1]
Форлендер [858] сообщил, что нитрование оловотетраарилов может быть осуществлено без расщепления; по данным других авторов [77, 78] под действием азотной кислоты происходит только расщепление. Согласно Форлендеру, тетра - ( / г-нитрофе-нил) - олово было получено при действии смеси дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты на тетрафенил-олово. [2]
Форлендер [125] высказал мнение, что формальдегид может образовываться при окислении димедона кислородом in statu nascendi. Поллаччи и Бергамаши [128] настаивали на том, что им удалось с димедоном получить положительную реакцию на формальдегид, освещая листья и затем прибавляя реактив. Такое проведение опытов означает отказ от метода улавливания и возвращение к прямому анализу, невидимому, не пригодному для доказательства присутствия формальдегида в растениях. Действительно, Клейн и Вернер никогда не находили формальдегида в предварительно освещенных листьях. Таким образом, данные по нахождению формальдегида в освещенных растениях остаются противоречивыми, и присутствие его не доказано. [3]
Форлендер [8] и продолживший его работы Вейганд [20] исследовали влияние заместителей типа R, OR и COOR н-алкил) в различных гомологических рядах и нашли следующие зависимости. [4]
Форлендер и др.) в кон. [5]
Форлендер и Лэпуорт пришли к аналогичному выводу о предпочтительном распределении зарядов в бензольном кольце, допустив, что атом в заместителе, обладающий наиболее резко выраженной электрохимической природой, названный Лэпуортом ключевым атомом, определяет порядок чередования зарядов. Так, например, поскольку атомы кислорода в - OR и - N02 отрицательны, атом азота в N02 становится положительным; атомы водорода в СН3 положительны, и поэтому атом углерода становится отрицательным. Форлепдер выдвинул дополнительное предположение о том, что знак ионного заряда на атоме, непосредственно связанном с бензольным кольцом, определяет полярность. [6]
Форлендер показал, что бензол не играет никакой роли в реакции ( можно использовать и сероуглерод, но с меньшим успехом) и что в качестве промежуточного продукта не образуется дифенилхлор-уксусная кислота, так как последняя с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилуксусную кислоту. [7]
Форлендера [16] и особенно Тубо [17] и его сотрудников, в которых оптические свойства и взаимная превращаемость ментона использованы для кинетических исследований. [8]
Форлендером собраны в форме таблиц ( см. стр. [9]
Даниэль Форлендер ( 1367 - 1941); родился в Эупене ( Ахен, Германия); доктор философии Галльского университета ( ученик Тимана); Лит. [10]
Позднее Форлендер [5] особо подчеркивал значение по существу такого же утверждения. В 1892 г. Крам Браун и Гибсон [6] выдвинули свое знаменитое правило, состоящее в том, что заместитель X может быть мета-ориентирующим, если НХ можно непосредственно окислить в НОХ; все прочие заместители являются орто - и пара-ориентирующими. Несмотря на то что ни одно из рассматриваемых правил не было точным, последнее являлось более строгим. [11]
По Форлендеру и Кнетлу [36], мпжно получить эфир сс-ацетилглу тар овощ кислоты из ацетоуксусного эфира и этилового эфира акриловой кислоты. [12]
По Форлендеру [105], удается также восстановление еноль-ного гидроксила, как было показано превращением индоксила Б индол амальгамой натрия. [13]
По Форлендеру такие группы, как NO2, SO3H, COOH, входящие как положительные в бензольное ядро, вызывают отрицательный заряд у связанного с ними атома углерода, и группы NH2 и ОН, входящие как отрицательные, вызывают положительный заряд у атома С, к которому они присоединены. [14]
Согласно Форлендеру [4], при насыщении щелочного раствора индоксила двуокисью углерода индоксил выделяется в виде масла. Масло при комнатной температуре вскоре затвердевает, частично в виде кристаллической массы. Затем индоксил в атмосфере светильного газа растворяют в теплой воде, отфильтровывают от нерастворившейся смолы и охлаждают в бане со льдом. [15]