Форлендер

Cтраница 2

Согласно Форлендеру и Фридбергу [109], присоединение бензола к бензацетофенону, возможно, происходит с промежуточным образованием продукта присоединения хлористого водорода. Они основывали это допущение на том факте, что подобным же образом бензальментон даст дифенилметилментон, С10Н170 - СН ( СвНв) а, и что бензальацетофенон и бензальментон образуют устойчивые гидрохлориды. С другой стороны, анизальацетофенон, 4 - СН 0 С Н4СН: СОС Н6, гидрохлористоо соединение которого очень непостоянно, как оказалось, не соединяется с бензолом и хлористый алюминием. Дальнейшее подтверждение образования такого комплекса было обнаружено в легкой реакции гидрохлористого бемзальацетофенона с бензолом и хлористым алюминием с превосходным выходом 3 [ 3-дифенилпропиофенона. Этот продукт может быть также получен посредством первоначального образования бензолсульфиновой кислоты продукта присоединения бензальацетофенона. Если смесь бензола, сернистого ангидрида, хлористого алюминия и бензальацетофенона реагировала около 10 мин. [16]

В 1933 г. Форлендер [14], один из первых исследователей жидких кристаллов, упомянул о возможности получения жидкокристаллических смол и лаков. [17]

В 1903 г. Форлендер и Шредтер [232] при действии серной кислоты и уксусного ангидрида на дибензальаце-тон ( продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) обнаружили образование ацетильного производного неизвестного строения. [18]

Исследования Гольбана, Форлендера, Шайбе и других [1,3] показали, что в большинстве случаев в водных растворах образование ионных ассо-циатов не сопровождается изменением спектров поглощения. Оптические исследования неводных растворов НС1 и щелочногалоидных солей во многих случаях указывают на отсутствие молекул, в то время как электрохимические данные свидетельствуют о значительной ассоциации ионов. [19]

Правила Армстронга и Форлендера указывают на ненасыщенность как на условие лета-ориентации; само по себе это условие не является достаточным. В правиле Крама Брауна и Гибсона выдвинуто другое условие, заключающееся в том, что ненасыщенность сопровождается притяжением электронов; сочетание этих факторов обусловливает мета-ориентацию, а следовательно, это правило отличается большей точностью. Но и это правило все же не вполне точно, потому что, хотя оба условия вместе достаточны, они не необходимы; сильное притяжение электронов, даже без ненасыщенности, вызывает лепта-ориентацию. [20]

Конденсацией по методу Форлендера пирокатехина с дибромгидрином: в присутствии этилата натрия Муре [53] синтезировал 2-оксиметил - 1 4-бензодиоксан. Реакцией пирокатехина и эпихлоргидрина в присутствии едкого кали Фурно. Мадерни и де - Лестранж [60] получили 2-оксиметил - 1 4-бензодиоксан, который при действии хлористого тиснила образовывал 2-хлорметил - 1 4-бензодиоксан. Это соединение реагирует с первичными и вторичными аминами и дает различные амины бензодиоксанового ряда [60-63], способные оказывать парализующее действие на симпатическую нервную систему. Гейги [ 64, 651, Грюн [66] и де - Лестранж [67] применили рассмотренные реакции и к другим замещенным пирокатехинам. [21]

Свойства этиленсульфида и прониленсульфида. [22]

Впервые синтезированные в 1894 Форлендером ПМ и ПФ стали производиться в промышленном масштабе лишь в середине 40 - х годов XX в. С тех пор их производство во всем мире непрерывно расширяется. [23]

Свойства этиленсульфида и пропиленсульфида. [24]

Впервые синтезированные в 1894 Форлендером ПМ и ПФ стали производиться в промышленном масштабе лишь в середине 40 - х годов XX в. С тех нор их производство во всем мире непрерывно расширяется. [25]

Хюккель принимает со ссылкой на Форлендера 17 ], что введение заместителя в бензольное кольцо изменяет в нем распределение зарядов, и это изменение сказывается на прочности связей, образованных атомами водорода [ 1, стр. [26]

К сожалению, в статьях Форлендера ход определения не описан с достаточной подробностью. [27]

Поскольку же дигидрорезорцин, как показал Форлендер, легко омыляется горячим раствором гидрата окиси бария до - у-ацетилмасля-ной кислоты, то, комбинируя эту реакцию с описанной выше, можно осуществить расщепление резорцина до соединения жирного ряда. [28]

Либерт и ревизионисты марксизма Штаммлер и Форлендер) - трансформировала учение Канта в направлении субъективного идеализма и волюнтаризма. [29]

Осуществление вышеприведенной реакции происходит, по Форлендеру [ цит. [30]

Страницы: 1 2 3 4