Форма - изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Форма изотерм адсорбции, помимо внутренней структуры твердого тела, во многом определяется наличием загрязнений, характером их взаимодействия с поверхностью и сродством к молекулам адсорбата. [1]
 |
Адсорбция водяного пара на окисленных сажах, прогретых в вакууме при 200 ( 1, 950 ( 2 и 1000 ( 3 и в водородном потоке при 1100 ( 4, 1150 ( 5, 1700 ( б, и 3200 ( 7. [2] |
Форма изотермы адсорбции водяного пара на саже существенно зависит от присутствия хемосорбированного кислорода на поверхности. Поэтому ясно, что никакое одно значение давления не может соответствовать заполнению монослоя. [3]
Если форма изотермы адсорбции вогнутая, то производная - - с ростом величины С увеличивается. Эти случаи относятся к нелинейной хроматографии, математическая обработка которой значительно усложняется и в данном курсе подробно не рассматривается. [4]
Изучение форм изотерм адсорбции позволяет сделать вывод о характере пористости сорбента. Так, крутой подъем кривой адсорбции при малых концентрациях паров с последующим пологим ее ходом свидетельствует о преобладании очень мелких пор в сорбенте. [5]
Анализ формы изотерм адсорбции растворенных веществ и возможность вычисления изотермы в широком интервале концентраций по константам адсорбционного равновесия и растворимости позволяют решать ряд задач адсорбционной технологии очистки промышленных сточных вод от органических компонентов их загрязнений. [6]
 |
Показатели преломления смесей бензола с я-гелтаном при 20 С. [7] |
Чтобы определить форму изотермы адсорбции, выбирают одно из принятых уравнений и преобразуют его в линейное. Получив таким образом прямую линию, убеждаются в правильности или ошибочности выбора уравнений для описания полученной изотермы адсорбции. [8]
 |
Изосторы адсорбции н-пентаня на цеолите NaX. [9] |
Аналогичны но форме изотермы адсорбции н-пентана на цеолите NaX; при адсорбции н-пентана на цеолите СаХ начальной области заполнения адсорбционного объема ( при одинаковых равновесных давлениях паров веществ) соответствуют большие, чем для цеолита NaX, величины адсорбции. Следует также отметить особенности адсорбции бензола но сравнению с циклогексаном. Электронная неоднородность молекул бензола, обязанная наличию я-связей в его электронном облаке, сильно проявляется при его адсорбции на цеолитах. Это проявление выражается и в форме изотерм адсорбции. При температурах 20, 50 для бензола в отличие от циклогекса-на характерны пологие изотермы со значительными величинами адсорбции при малых равновесных давлениях. И только при повышенных температурах ( 110, 140) изотермы становятся более крутыми и похожими на изотермы циклогексана. [10]
Качественно различна и форма изотерм адсорбции при разных потенциалах. [12]
 |
Типы изотерм физической адсорбции паров. [13] |
Большинство паров имеет форму изотермы адсорбции типа / /, по которой, используя теорию Брунауэра. Изотермы типа / / характеризуют полимолекулярную адсорбцию. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленгмюровская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул. [14]
Можно ожидать, что форма изотермы адсорбции алифатических спиртов с короткой цепью будет заметно зависеть от природы поверхности твердого тела. Это подтверждается результатами исследования [70] адсорбции н-пропилового спирта на восстановленном и окисленном железе и на окисях железа. Присутствие окисей ( рис. 46) приводит к резкому изгибу изотермы. Даже на дегидратированном кремнеземе [72] взаимодействие ( через водородную связь) достаточно сильно, чтобы вызвать локализацию адсорбированных молекул на поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4