Форма - изотерма - адсорбция
Cтраница 2
Однако действительной причиной изменения формы изотермы адсорбции с увеличением е является то, что при удалении от вт напряженность поля в двойном слое при постоянном заряде не остается постоянной, а изменяется ( увеличивается) по мере увеличения концентрации. Поэтому наблюдаемое отталкивание является фиктивным, а найденная зависимость аэфф от е может быть получена теоретически. [16]
 |
Изотермы адсорбции тре / и - С5НиОН на ртути из 0 9 н. раствора. [17] |
Как видно из рисунка, форма изотермы адсорбции с изменением заряда резко меняется. [18]
Эти особенности адсорбционного заполнения определяют форму изотерм адсорбции. [19]
Грег и Синг [159] классифицируют форму изотерм адсорбции газов и паров на основе теории БЭТ, подразделяя все виды изотерм на пять основных типов. В работе [160] предложена классификация изотерм адсорбции из растворов, которая содержит четыре основные группы, подразделенные на подгруппы и охватывающие 48 видов изотерм адсорбции. В этой работе высказывается предположение о зависимости формы изотермы адсорбции от сочетания вкладов различных адсорбционных взаимодействий, взаимодействия молекул растворенного вещества с растворителем и между собой в растворе, но нет попыток количественного или хотя бы полуколичественного учета вклада каждого фактора в формирование изотермы адсорбции. [20]
Механизм адсорбции неэлектролитов интерпретируют по форме изотермы адсорбции. При этом возможны два варианта. Интерпретация с позиций теории Поляни основана на действии адсорбционного потенциала со стороны твердой фазы. При этом адсорбция рассматривается как своего рода осаждение из раствора адсорбата под действием адсорбционного потенциала. [21]
Изменение формы парциальных изотерм неизбежно отряжается на форме суммарной изотермы адсорбции смеси. [22]
Изменение формы парциальных изотерм неизбежно отражается на форме суммарной изотермы адсорбции смеси. [23]
 |
Характеристические изотермы адсорбции азота на различных пористых веществах при 78 К. [24] |
Поэтому можно предполагать, что в области полимолекулярной адсорбции форма изотермы адсорбции определяется природой адсорбата и практически не зависит от природы твердого тела. Следовательно, для данного адсорбата все кривые зависимости lg v от некоторой произвольной функции Р / Р должны быть параллельными и при вертикальном переносе совместимыми друг с другом. Как отмечалось еще в первом издании этой книги ( см. [74]), данное предположение на практике выполняется на редкость хорошо. Например, рис. XIV-18 показывает совмещение ряда изотерм адсорбции азота. В пределах погрешностей эксперимента в интервале Р / Р от 0 3 до 0 95 при соответствующем выборе оптимальных значений vm аналогичные изотермы получаются и для других адсорбатов. Как правило, экспериментальные данные ложатся на одну и ту же кривую. При Р / Р ниже 0 3 кривые, полученные на различных адсорбентах, постепенно расходятся. Предположительно это связано с тем, что при низких относительных давлениях начинает сказываться влияние природы твердого тела. [25]
Структура активного угля влияет на скорость сорбции, определяет форму изотермы адсорбции и количество поглощенных молекул различных размеров. [26]
Левченко и Кожановым [161] было показано, что на форму изотермы адсорбции отдельных веществ на данном адсорбенте влияют не только значения уменьшения их стандартной молярной энергии Гиббса адсорбции - АС0, но также растворимость и молярный объем веществ. [27]
Левченко и Кожановым [161] было показано, что на форму изотермы адсорбции отдельных веществ на данном адсорбенте влияют не только значения уменьшения их стандартной молярной энергии Гиббса адсорбции - AG, но также растворимость и молярный объем веществ. Был проведен расчет изотерм адсорбции органических веществ из водных растворов и количественно выявлена роль перечисленных факторов. [28]
Тип ( механизм) адсорбции можно ориентировочно выяснить по форме изотермы адсорбции. Если изотерма адсорбции асимптотически стремится к горизонтали, то адсорбция мономолекулярная. Если Г растет с ростом с ( Р) неограниченно, то это является признаком полимолекулярности адсорбции. Однако более точно на этот вопрос можно ответить, лишь используя ЭВМ. Для этого проведем расчет по вышеприведенной программе ( см. Пример 1), предполагая, что рассматриваемая адсорбция мономолекулярная. [29]
Форма этих кривых имеет то же объяснение, что и форма изотермы адсорбции. Вначале величина адсорбции практически пропорциональна времени, так как поверхность адсорбента свободна от адсорбтива. После установления равновесия адсорбции последняя перестает зависеть от времени и соответствующие участки кривых идут почти параллельно оси времени. [30]
Страницы: 1 2 3 4