Cтраница 1
Форма индикатора, в которой он существует в растворе при значениях рН, меньших области перехода, называется его кислотной формой, а та форма, в которой он существует при значениях рН, больших области перехода, называется его щелочной формой. [1]
Форма индикатора, в которой он существует в растворах при рН меньших области перехода, называется его кислотной формой, а та форма, в которой он существует при значениях рН больших области перехода, называется его щелочной формой. [2]
Форма индикатора, в которой он существует в растворах при рН меньших о бласти перехода, называется его кислотной формой, а та форма, в которой он существует при значениях рН больших области перехода, называется его щелочной формой. [3]
Концентрации кислой и основной форм индикатора определяются колориметрически. Окраска испытуемого раствора сопоставляется с окраской другого раствора, в котором индикатор находится полностью в виде одной из окрашенных форм. Особенно удобны индикаторы, одна форма которых окрашена, а другая - бесцветная. [4]
Переход кислотной или щелочной форм индикатора в экстра-гент зависит от коэффициента его распределения между двумя фазами, поэтому интервал изменения окраски в водной фазе почти всегда не совпадает с рН его перехода в неводную фазу. К 5 мл водного раствора добавляют 1 мл экстрагента и 1 - 6 капель раствора индикатора, взбалтывают и наблюдают окраску. [5]
Отношением концентрации этих двух форм индикатора, зависящим от активности водородных ионов в данном растворе, определяется оттенок окраски. [6]
Отношение коэффициентов активности двух форм индикатора зависит не только от ионной силы, но и от природы электролитов, из которых состоит раствор. NaCl она равна - 0 8 ед. [7]
Соотношение основной и кислой форм индикатора изменяется только в связи с изменением кислотности раствора. Свою функцию кислотности Гамметт обозначает Я0, так как индикаторы основания не имеют электрического заряда. [8]
Существующие в кислой среде формы индикаторов ( недиссоциированные молекулы для индикатора-кислоты, или катионы для индикатора-основания) называются кислотными формами; щелочными формами называют присутствующие в щелочной среде анионы индикатора-кислоты или молекулы индикатора-основания. [9]
Существующие в кислой среде формы индикаторов ( недиссоциированные молекулы для индикатора - кислоты, или катионы для индикатора - основания) называются кислотными формами; щелочными формами называют присутствующие в щелочной среде анионы индикатора - кислоты или молекулы индикатора - основания. [10]
Если интенсивности окраски обеих форм индикатора одного порядка, то интервал перехода окраски практически соответствует изменению отношения [ 1пГеа ] / [ 1п0х ] от 1 / 10 до 10 ( см. также разд. [11]
Отношение коэффициентов активности двух форм индикатора зависит не только от ионной силы, но и от природы электролитов, из которых состоит раствор. Nad она равна - 0 8 ед. [12]
![]() |
Окислительно-восстановительные индикаторы. [13] |
Окраска окисленной и восстановленной форм индикатора должна быть различна. [14]
Спектрофотометрически определяется концентрация окрашенной неионизованной формы индикатора, а концентрация протонизованной формы рассчитывается с помощью уравнения баланса. [15]