Cтраница 3
D - оптические плотности кислой и щелочной форм индикатора при одинаковой их концентрации и одинаковой толщине светопоглощающего слоя, п и m - номера светофильтров. [31]
Свои наблюдения по окраске кислотной и щелочной форм индикаторов записать по прилагаемой ниже форме, где уже проставлены интервалы рН областей перехода каж дого индикатора и окраска его в этой области. [32]
При известном соотношении количеств молекулярной и ионной форм индикатора раствор может иметь промежуточную ( переходную) окраску, ( вызываемую смешиванием двух различных цветов молекулярной и ионной форм индикатора. [33]
За точкой эквивалентности соотношение кислой и основной форм индикатора пропорционально концентрации избыточной хлорной кислоты. Так, при десятикратном разбавлении раствора соотношение, обусловливающее окраску, уменьшается в 10 раз, тогда как концентрация водородных ионов уменьшается только в V O раз. Это еще раз подтверждает, что окраска индикатора не является прямым показателем степени кислотности. [34]
Окраска раствора зависит от отношения концентраций обеих форм индикатора. [35]
Другими словами, в этом случае концентрация диссоциированной формы индикатора равна концентрации его недиссоциированной формы. [36]
Может быть окрашенной и только одна из двух форм индикатора. Тогда цвет раствора зависит от суммарной концентрации обеих форм индикатора ( см. Индикаторы величины рН, стр. [37]
Уравнение (13.47) показывает, что отношение активностей обеих форм индикатора зависит от разности рЫ - Р / ( А, ind - В частном случае, когда эта разность равна нулю, активность кислотной формы равна активности основной формы. Изменения рН раствора вызывают изменения отношения активностей кислотной и основной форм индикатора. [38]
Уравнение (13.23) показывает, что отношение активностей обеих форм индикатора зависит от разности рН - р / ind. В частном случае, когда эта разность равна нулю, активность кислотной формы равна активности основной формы. Изменения рН раствора вызывают изменения отношения активностей кислотной и основной форм индикатора. [39]
Потенциалы систем в случае растворимости окисленной и восстановленной форм индикатора можно определить после того, как установлено, какие окислители и восстановители способны превращать индикатор из одного состояния окисления в другое. Обычно принимается, что между двумя состояниями индикатора ( с различными степенями окисления) и окислительно-восстановительной буферной системой устанавливается равновесие и что условия опыта по определению степени окисления индикатора ( например, соосаждение одной, но не другой формы) не вызывают сдвига равновесия. [40]
Может быть окрашенной и только одна из двух форм индикатора. Тогда цвет раствора зависит от суммарной концентрации обеих форм индикатора ( см. Индикаторы величины рН, стр. [41]
Для измерений выбираются такие длины волн, при которых одна форма индикатора поглощает сильно, а другая - слабо, причем выбранная длина волны находится вблизи Я макс сильно поглощающей формы. Далее, эффекты среды вне области протонирова-ния обычно сводятся к небольшим боковым сдвигам. [42]
Светофильтры пит выбирают на основании кривых светопогло-щения кислой и щелочной форм индикатора, как это делается при анализе смеси двух окрашенных веществ в растворе. [43]
Здесь /) и D - оптические плотности кислой и щелочной форм индикатора при одинаковой их концентрации и одинаковой толщине светопоглощающего слоя, п и т - номера светофильтров. [44]
В водных средах существует известная зависимость между соотношением кислотной и основной форм индикатора и концентрацией водородных ионов. [45]