Форма - индикатор
Cтраница 2
Для определения отношения концентраций обеих форм индикатора в анализируемом растворе достаточно измерить значения оптической плотности на длине волны максимума поглощения более интенсивно окрашенной формы индикатора. [16]
Тип заряда кислотной или основной форм индикатора играет решающую роль в связи с солевыми эффектами и эффектами растворителя. Ниже кратко рассмотрены основные эффекты. [17]
Вычислите отношение кислотной и щелочной форм индикатора при колориметрическом определении п дистиллированной воды в равновесии с воздухом. [18]
Измеряют оптическую плотность растворов каждой протоли-тической формы индикатора в направлении увеличения длин волн и по полученным данным строят кривую поглощения D - К. Если значения оптической плотности в области максимума кривой поглощения заметно отличаются от оптимальных, то следует изменить концентрацию или повторить измерения при прежней концентрации, но с кюветой другой длины. [19]
Эталоны составляют из кислой и щелочной форм индикатора. [20]
 |
Кислотно-основные индикаторы ( водные растворы. [21] |
Поскольку интенсивность окраски кислотной и основной форм индикатора при одной и той же их концентрации могут отличаться, то практически область перехода индикатора смещается в сторону формы, которая окрашена более интенсивно. Например, у тимолового синего или метилового оранжевого она сдвинута в кислую область, так как кислотные формы обладают красной окраской, а щелочные - желтой. Кроме того, наш глаз более чувствителен к красному цвету, чем к желтому. [22]
Приводится состав раствора, содержащего растворимую форм индикатора. [23]
Возникновение хиноидной структуры и вызывает превращение бесцветной формы индикатора в окрашенную форму. Исчезновение хиноидной структуры обусловливает превращение окрашенной формы в бесцветную бензоидную структуру. При наличия в молекуле, содержащей хромофоры, групп - NH2, - NR2, - ОН, - OR, получивших название ауксохромы, наблюдается усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенно-ного вещества. [24]
Свет поглощается независимо кислотной и щелочной формами индикатора, поэтому попадающий в наш глаз свет не изменяется от того, будут ли обе формы находиться в смеси друг с другом в одном и том же растворе или мы каждую из них поместим в отдельную пробирку и будем наблюдать свет, прошедший последовательно через обе пробирки. Сущность метода заключается в следующем. [25]
В сильно щелочной среде образуется еще одна бесцветная форма индикатора. [26]
Практически установлено, что окраску одной из форм индикатора можно различить, если концентрация ее составляет не менее 1 / 10 от концентрации другой формы. Отсюда легко получить границы интервала рН, в котором происходит изменение окраски. При этом окраска ионизированной формы едва различима на фоне неионизированной. [27]
Свои наблюдения по окраске кислотной и щелочной форм индикаторов записать по прилагаемой ниже форме, где уже проставлены интервалы рН областей перехода каждого индикатора и окраска его в этой области. [28]
При известном соотношении количеств молекулйрной и ионной форм индикатора раствор может иметь промежуточную ( переходную) окраску, вызываемую смешиванием двух различных цветов молекулярной и ионной форм индикатора. [29]
При известном соотношении количеств молекулярной и ионной форм индикатора раствор может иметь промежуточную ( переходную) окраску, вызываемую смешиванием двух различных цветов молекулярной и ионной форм индикатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4