Форма - поляризационная кривая
Cтраница 1
Форма поляризационных кривых не изменяется сколько-нибудь существенно с изменением температуры испытаний. Все другие характеристики поляризационных кривых оказались чувствительны к структурному состоянию материала, аналогично изменяясь с изменением температуры раствора. Понижение температуры электролита в обязательном порядке смещает пассиваци-онный потенциал в активном направлении и уменьшает плотность первичного пассивационного тока для всех состояний материала. Такое поведение обычно наблюдается при пассивации обычных материалов. [1]
 |
Эквиконцентрационные поверхности при диффузии перед неоднородным электродом ( кривые не вычислялись. [2] |
Форма поляризационных кривых и зависимость сопротивления перехода или гетерогенной реакции от частоты не должны были бы изменяться. [3]
Форма поляризационных кривых при катодном процессе в основном обусловлена состоянием ионов в растворе. Форма кривых при анодном процессе зависит не только от состава раствора, но в основном от растворимости металлов в ртути. [4]
Форма поляризационных кривых при 0 С, представленных на рис. 6, достаточно сложна. Можно выделить ряд участков на ф - lgi - кривой. [5]
 |
Полная и частные поляризационные кривые на а - РЮ2 - электроде в 3 н. NaClO3 0 2 н. НСЮ4, t 25. [6] |
Форма поляризационных кривых в общем довольно похожа на форму кривых на платиновом электроде, однако в количественном отношении имеются большие различия. [7]
Форма поляризационных кривых не изменяется сколько-нибудь существенно с изменением температуры испытаний. Все другие характеристики поляризационных кривых оказались чувствительны к структурному состоянию материала, аналогично изменяясь с изменением температуры раствора. Понижение температуры электролита в обязательном порядке смещает пассиваци-онный потенциал в активном направлении и уменьшает плотность первичного пассивационного тока для всех состояний материала. Такое поведение обычно наблюдается при пассивации обычных материалов. [8]
Форма поляризационных кривых значительно зависит от метода измерения. При быстром измерении стационарные кривые можно продлить в обе стороны, расширив для них интервал гк. [9]
Форма поляризационных кривых при катодном процессе в основном обусловлена состоянием ионов в растворе. Форма кривых при анодном процессе зависит не только от состава раствора, но в основном от растворимости металлов в ртути. [10]
Положение и форма поляризационных кривых зависит как от состава раствора и его температуры, так и от химического состава и структуры нержавеющих сталей. Поляризационные кривые могут быть использованы для изучения коррозионного поведения сталей, а также для выбора режима селективного травления некоторых характерных структурных составляющих. В общем, на поляризационной кривой однофазной нержавеющей стали можно выделить три основные области и несколько участков в каждой пз них. [11]
Другими словами, форма безразмерных поляризационных кривых для сопоставляемых электролитов должна быть одинакова. Безразмерные поляризационные кривые должны совмещаться при их перемещении вдоль оси потенциалов. [12]
 |
Зависимость первого предельного тока от концентрации основного электролита и скорости вращения серебряного катода. [13] |
На основе изменения формы поляризационной кривой, расположения ее отдельных участков и выходов металла по току в зависимости от состава электролита, соотношения его компонентов и интенсивности перемешивания раствора можно сделать вывод [100, 255], что обе горизонтальные ветви ( / / и IV) характеризуют предельные токи процесса электроосаждения того же самого металла. [14]
Для металлов с малой поляризуемостью форма поляризационной кривой определяется главным образом концентрационной поляризацией. В случае сильно поляризуемых металлов, когда можно измерить активационную поляризацию с достаточной точностью, поляризационная зависимость обычно выражается уравнением типа (6.3) - уравнением Тафеля. [15]
Страницы: 1 2 3 4