Форма - электрокапиллярная кривая
Cтраница 1
Форма электрокапиллярных кривых зависит от концентрации и состава раствора. На рис. 54 представлены электрокапиллярные кривые ртутного электрода в водных растворах фторида натрия различной концентрации. В максимуме, где 70, эти кривые практически совпадают. [1]
 |
Зависимость плотности заряда ртутного электрода от потенциала в 0 1 М растворах. [2] |
Форма электрокапиллярной кривой зависит от природы электрода, концентрации и состава электролита. [3]
 |
Электрокапиллярные кривые ртутного электрода в растворе фторида натрия.| Электрокапиллярные кривые ртутного электрода в 0 9 н. растворах галогенидов натрия. [4] |
Форма электрокапиллярных кривых зависит от концентрации и состава раствора. На рис. V1I.8 представлены электрокапиллярные кривые ртутного электрода в водных растворах фторида натрия различной концентрации. В максимуме, где 0, эти кривые практически совпадают. Поэтому согласно уравнению (VII.22) в этой точке Г Г-0. С ростом концентрации NaF наклон восходящего и нисходящего участков 0, Е - кривой становится более крутым. Если предположить, что адсорбция ионов Na и F-обусловлена только электростатическими силами, то исходя из основного уравнения электрокапиллярности ( VI 1.19) можно ожидать сдвига ветвей о. [5]
Форма электрокапиллярной кривой и положение ТНЗ могут измениться в результате адсорбции ионов, обусловленной вандер-ваальсовыми силами, на границе Hg - раствор электролита. Особенно характерны эти смещения для ионов ПАВ, легко поляризующихся под действием поверхностных сил. [6]
 |
Прибор Липпмана для прямого определения поверхностного заряда. [7] |
Форму электрокапиллярной кривой легко рассчитать, принимая, что двойной слой ведет себя подобно конденсатору с постоянной емкостью С. [8]
Изменение формы электрокапиллярных кривых при переходе от поверхностно-неактивного электролита ( NaF) к растворам, содержащим специфически адсорбирующиеся анионы ( С1 -, Вг -, I), показано на рис. VII.9. Специфическая адсорбция анионов на незаряженной поверхности ртутного электрода проявляется в снижении электрокапиллярного максимума, а возникновение скачка потенциала между слоем специфически адсорбированных анионов и притянутыми к ним катионами - в сдвиге потенциала нулевого заряда в отрицательную сторону по сравнению с Eq0 в растворе NaF. [9]
На форму электрокапиллярной кривой могут влиять вещества, способные адсорбироваться поверхностью электрода, так называемые поверхностно-активные вещества. [11]
 |
Установка для определения межфазного натяжения и поляризации свинца на границе с хлоридным расплавом. [12] |
Таким образом, форма электрокапиллярных кривых ( ЭКК) в солевых расплавах определяется в основном свойствами двойного электрического слоя. Фарадеевские процессы мало влияют на зависимость 0 от ф, поэтому в изученных диапазонах потенциала можно считать оправданным применение теории идеально поляризуемых электродов. [13]
Определяют влияние адсорбируемых анионов на форму электрокапиллярной кривой. [14]
Теория Штерна позволяет правильно истолковать зависимость формы электрокапиллярной кривой от концентрации и природы присутствующих электролитов, хотя, как это было показано О. А. Есиным и Б. Ф. Марковым ( эффект Есина - Маркова), она и не обеспечивает количественной сходимости с опытом. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5