Форма - хроматографический пик
Cтраница 1
 |
Разделение. Гипотетические хрома-тограммы. единицы условные ( уравнение 10. [1] |
Форма хроматографического пика приближается к форме кривой распределения Гаусса. Даже если детектор на выходе из колонки отмечает нулевую концентрацию между соседними пиками, компонент, образующий каждый из пиков, участвует в какой-то мере и в образовании пика другого компонента. Степень, до которой этот эффект заметен, зависит от отношения между концентрациями двух компонентов в образце. Если, например, 0 01 % компонента X находится в пике, образованном компонентом Y, то ошибка будет незначительной или практически равной нулю в зависимости от того, чему равно отноше - ние X: Y-единице или тысяче. [2]
 |
Принципиальная схема хроматографа. [3] |
Форма хроматографического пика определяется изотермой адсорбции данного компонента на неподвижной фазе. [4]
Форма хроматографических пиков зависит от целого ряда факторов, в частности от вида изотерм сорбции. [5]
Иногда форму хроматографических пиков можно улучшить путем изменения полярности газа-носителя, добавляя второй компонент. [6]
В форме хроматографического пика отражаются процессы, происходящие в хроматографических колонках, и это дает информацию о термодинамических и молекулярно-кине-тических величинах разделяемых веществ. В целом пики в газовой хроматографии трудно моделировать на ЭВМ, но очень часто для этого применяют форму, соответствующую нормальному распределению. Точную аналитическую форму для профиля пика при общем механизме удерживания дать не удается из-за возникающих при этом математических трудностей. [7]
 |
Определение величин, характеризующих асимметрию хромато-графического пика.| Определение площади пика трапециедальным методом. [8] |
Для определения соответствия формы хроматографического пика гауссовой используется отношение ширины пика при основании к полуширине пика. [9]
Кинетический анализ искажения формы хроматографических пиков ( переднего и заднего фронтов. [10]
Для определения принадлежности формы хроматографического пика к гауссовой удобно использовать отнесение ширины пика при основании к полуширине пика. [11]
Зикановой указаны связи формы хроматографического пика со статистическими моментами для линейной изотермы, в частности, третий момент связан с асимметрией пика, вызываемой только диффузионными явлениями. Для использования газовой хроматографии как метода исследования адсорбции важно разделить асимметрию, вызываемую диффузионными факторами и кривизной равновесной изотермы. Этот вопрос еще не достаточно освещен. [12]
Было разработано несколько теорий для расчета формы хроматографических пиков. Мы не будем подробно рассматривать эти теории, но для детального изучения можем рекомендовать теорию скоростей, предложенную ван Деемтером [1] и развитую впоследствии Глюкауфом [2] и другими исследователями. Для оптимизации работы хроматографических колонок полезно качественное понимание уравнения ван Деемтера. [13]
Точные результаты получаются при этом, если форма хроматографических пиков не искажена из-за перегрузки колонки. Для вычислений необходимы значения следующих параметров: высоты хроматографических пиков CQI и с02, числа п теоретических тарелок для данной колонки, времен удерживания УД ] и УД2 для обоих разделенных компонентов. В случае перекрывания пиков времена УД1 и / УД2 точно определить невозможно. [14]
Если детектор и регистрирующий прибор не искажают форму хроматографического пика, то зарегистрированный на диаграммной ленте график отличается от изображенного на рис. 42.2 лишь единицами измерения и масштабом. [15]
Страницы: 1 2 3 4