Форма - спектр
Cтраница 1
 |
Частотный спектр сигнала фокусировки. [1] |
Форма спектров радиальных и тангенциальным ошибок имеет сходный характер. [2]
 |
Спектры тормо. чяого излучения Pm147 / Al. [3] |
Форма спектра - медленно меняющаяся функция формы р-сиектра и почти не зависит от атомного номера мишени. Пунктирная кривая на рис. 1 показывает распределение тормозного излучения, которое должно было бы ожидаться на практике. Фотоны малой энергии поглощаются в мишени, толщина которой в соответствии с требованиями уравнений ( 1) и ( 2) должна быть достаточной для полного поглощения всех Р - ЧЭСТИЦ. [4]
Форма спектра отклоняется от теоретической ( в модели свободных электронов) при сложной конфигурации ферми-поверхности, или при наличии адсорбир. [5]
Форма спектра практически йе зависит от концентрации электронов и способа их получения. Для спектра поглощения стабилизированных электронов характерна асимметрия - наличие коротковолнового хвоста [93, 96, 97] ( рис. II.8), высокий молярный коэффициент погашения и большая величина силы осциллятора для оптических переходов, соответствующих поглощению в видимой и ближней ИК-области. [6]
 |
Расчетные данные по огибающей. [7] |
Форма спектра сохраняется и в том случае, когда приемник оказывается несколько расстроенным относительно принимаемого сигнала. [8]
Форма спектра зависит от природы заместителей в ароматических группах анализируемого вещества, а также от природы растворителя. [10]
Форма спектров, изображенных на рис., е, ж, по-видимому, объясняется проявлением эффектов электронной релаксации, которые могут обнаруживаться для ферромагнетиков с низкой точкой Кюри. [11]
Форма спектра и константы ЛИНЕЙ полностью соответствуют сигналу нефтей и остатков. Но, согласно данным работы Г16 ], полностью изотропный спектр ванадила наблюдается в разогретом до высокой температуры ( 385 С) состоянии. При более высокой температуре ( 400 С) наблюдается увеличение анизотропии, что расходится с тем фактом, что при этом понижается вязкость среды, измеренная авторами [ 16 J ротационным вискозиметром. Объяснением этому противоречию может служить только предположение о том что ванадиловый комплекс теряет самостоятельность и становится членом какого-то ассоциата, вращение которого заторможено так что начинает увеличиваться анизотропная составляющая спектра. То есть вопреки понижению вязкости образца и уменьшению энергии взаимодействия между молекулами остатка, ванадиловне комплексы увеличивают энергию взаимодействия с какими-то частицами. [12]
Форма спектров, получаемых в мессбауэровских экспериментах, в значительной мере зависит от процессов релаксации между различными ионными состояниями, заселенными при температуре эксперимента. В парамагнитных соединениях наблюдение магнитной сверхтонкой структуры ограничено температурами, при которых времена релаксации достаточно велики, чтобы позволить измерять мгновенные, а не усредненные во времени значения магнитных взаимодействий. Когда времена релаксации малы по сравнению с периодом ларморовской прецессии, характеризующей магнитное сверхтонкое взаимодействие, обнаруживаемое магнитное взаимодействие представляет собой среднее от взаимодействий на всех уровнях с учетом больцмановского распределения. В магнитно-неупорядоченных кристаллах это среднее значение равно нулю. При повышении температуры времена релаксации становятся короче, и поэтому наблюдение магнитных сверхтонких взаимодействий обычно возможно только при низких температурах. Когда времена релаксации сравнимы с l / vL ( ларморовская частота VL в области редкоземельных элементов по порядку величины равна - 1000 Мгц), форма мессбауэровских спектров очень чувствительна к величине времени релаксации. [13]
 |
Спектр поглощения кристаллического азотнокислого уранила Т. Ю2 ( N03 2 6Н20. [14] |
Форма спектров в известной мере зависит и от наличия кристаллизационной воды. На рис. 99 приведены из работы Г. Д. Шереметьева и автора [325] микрофотограммы спектров двух кристаллических модификаций ура-нилсульфата при различном содержании кристаллизационной воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5