Форма - спектр
Cтраница 3
Мэв форма спектра существенно отличается от монотонно убывающей кривой тормозного излучения наличием максимума при Е 70 Мэв. [31]
Поскольку форма спектра зависит также от заряда ядра и степени запрещенности р-перехода, то для сохранения прямолинейного характера графиков Ферми - Кюри может потребоваться введение соответствующей поправки. [32]
Поэтому форма спектров и даже положение максимумов, полученных при фотоэлектрической и фотографической регистрации, несколько отличаются. [33]
Такая форма спектра экспериментально наблюдалась Хэллдеем и Бранком [14] на кремниевых и германиевых ПТ. Однако трудно определить, был ли шум, который они измеряли, обусловлен флуктуациями плотности носителей в канале или генерационными процессами в обедненной области. В соответствии с работой Саха [50] первая шумовая компонента должна быть незначительной при комнатной температуре. [34]
Однако форма спектра ЭПР одного и того же иона-радикала не одинакова в различных солях и на первый взгляд создается впечатление, что из одной и той же частицы возникают различные радикалы. [35]
Такая форма спектра функции отсчетов оказывается тем фактором, который определяет наиболее важные общие свойства любого процесса дискретной передачи непрерывных данных. [36]
Анализ формы спектра в области быстрого вращения радикала показал, что степень несферичности вращения радикала в обеих системах не зависит от температуры и составляет N 2 9 0 3 для первой системы и N 4 7 0 3 для второй системы, причем осью наиболее быстрого вращения является ось т) молекулярной системы координат. Тот факт, что в случае системы глицерин - вода степень несферичности постоянна, соответствует гидродинамической модели вращения. При этом направление наиболее быстрого вращения, совпадающее с наиболее длинной осью радикала, также соответствует гидродинамической модели. А [142], что в гидродинамической модели вращения несферической частицы не может привести к, величине АТ, большей 1 5), это свидетельствует о существенной роли межмолекулярного взаимодействия в определении симметрии вращения радикала. [37]
Анализ формы спектра, проведенный в работе [78] с помощью параметра R (11.74), позволил установить, что вращение молекулы а-химотрипсина действительно удовлетворяет модели диффузионного вращения, что предполагалось при определении величин т, приведенных выше. [38]
 |
Спектры ЭПР у-облученного в темноте при 77 К тетрафторэтилена. [39] |
Зависимость формы спектра от уровня падающей мощности в образце ТФЭ показана на рис. 5.4. При уровне мощности 10 мет в спектре ( рис. 5.4, а) заметно проявляются боковые компоненты, обусловленные атомами фтора. [40]
Связь формы спектра в конечной зоне с распределением по молекулярным весам рассматривается в гл. [41]
Зависимость формы спектра от метрики ранее не была известна, хотя можно проверить, что она имеет место как для реальных наблюдаемых объектов, так и для теоретических моделей. На рис. 14, 15 представлены показатели Ляпунова и спектры, вычисленные с использованием различных метрик для хорошо известных динамических моделей - стандартной модели Чирикова и странного аттрактора Лоренца. Можно видеть, что в обоих случаях показатель Ляпунова, вычисленный с использованием различных метрик, одинаков, в то время как формы спектров различны. [43]
 |
Мессбауэровский спектр поликристаллического. [44] |
Изменение формы спектра с температурой, по-видимому, связано с релаксационными процессами, которые в случае соединений трехвалентного железа не являются чем-то необычным. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5