Форма - спектр
Cтраница 2
Форма спектра выявляет особенности временного ряда, которые должны быть учтены в любой модели, предложенной для этого ряда. Наличие пиков в спектре и их величины могут выявить основные периодичности, имеющие физическое объяснение. [16]
Форма спектра излучения имеет в настоящее время равновесный вид не столько из-за того, что процессы, ведущие к равновесию, сильны, а скорее из-за того, что в однородной Вселенной нет процессов, вызывающих отклонение от равновесия. [17]
Форма спектра отражения для кристалла толщиной 0 5 мм при разных температурах качественно показана на рис. 5.9. Участок кривой Д ( Л) в области точки перегиба аппроксимируют отрезком прямой. Далее с помощью экстраполяции находят длину волны АО, в которой отрезок прямой пересекает ось абсцисс. Эта длина волны является функцией температуры, вид которой при фиксированной толщине пластинки находят с помощью калибровки. [18]
Форма соответствии-щих спектров с увеличением длины боковых групп также изменяется до некоторой степени аналогично, хотя спектр диэлектрической релаксации всегда располагается в области меньших времен, чем механический спектр запаздывания. То же самое относится и к сравнению с результатами, полученными методом ядерного магнитного резонанса; последние отражают такой вид молекулярной подвижности [27], который не обязательно должен совпадать с подвижностью, отражаемой механическими свойствами. [19]
 |
Спектр возбуждения люминесценции 1 - 10 - 2М раствора РЬ в 4 М НС1 при - 196 С ( I. 2 - 5 - Гауссовские компоненты. а - светофильтр УФС-6. б - светофильтр ЖС-10. [20] |
Форма спектров возбуждения не меняется при изменении концентрации С1 - в растворе, в то время как интенсивность люминесценции уменьшается. Изменения в спектрах возбуждения хлоридных комплексов РЬ и Bi при увеличении концентрации этих элементов в растворе аналогичны. [21]
Форма спектра распределения является при этом функцией среднего времени пребывания частиц в турбулентном потоке. [22]
Форма спектра флуоресценции не зависит от длины волны возбуждающего света, поскольку испускание практически всегда происходит с нижнего колебательного подуровня возбужденного состояния. Если вид спектра флуоресценции меняется с изменением длины волны возбуждающего света, это может быть следствием того, что в смеси содержится несколько флуоресцирующих компонентов. [23]
Форма спектра сигнала при этом сохраняется. Напряжение на выходе УПЧ имеет вид радиоимпульсов ( рис. 10.4, г), амплитуды которых при постоянном напряжении ГКЧ пропорциональны амплитудам составляющих исследуемого спектра. [24]
Форма спектра радикала BIV, типичная для анизотропно вращающихся радикалов ( спектры рис. IV. [25]
 |
Спектр нарушенного полного внутреннего отражения окисленного кремния в области кислородной линии при постепенном стравливании тонких слоев окисла. [26] |
Форма спектров нарушенного многократного отражения в области поглощения на валентных связях Si-О ( рис. 4.2) до стравливания окисла сложная и объясняется интерференционными эффектами. Однако и после удаления окисла пики являются не элементарными, а широкими с большей деформацией в длинноволновую область. [27]
Форма спектров ЯМР твердых тел обычно такова, что максимум крутизны приходится на середину расстояния между Н0 и концом спектра. Поэтому б - ДЛ /, следовательно, определенный с помощью ( П 7) второй момент будет в - 2 5 раза больше истинного. Ошибка проистекает из-за существенного отклонения реальной формы спектров от гауссовой и приближения ее к прямоугольной. [28]
Эта форма спектра была впервые предложена Л. Д. Ландау ( 1947) на основании анализа экспериментальных данных о термодинамических величинах жидкого гелия; в дальнейшем она была подтверждена экспериментально опытами по рассеянию нейтронов. [29]
Такая форма спектра наблюдается для нескольких полимеров винила с молекулярными весами того же порядка, спектры которых на фиг. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5