Форма - цеолит
Cтраница 1
 |
Хроматограмма разделения искусственной смеси газов, состоящей из. [1] |
Калийзамещенная форма цеолита ( образец 6) по своим хроматографи-ческим свойствам несколько отличается от остальных исследованных образцов молекулярных сит. Во-первых, на этом сорбенте с данной степенью замещения натрия на калий не удается разделить окись углерода и метан, и даже удерживаемый объем метана немного больше удерживаемого объема окиси углерода, что обычно не свойственно цеолитам. [2]
Алкиламмонийная форма цеолита A ( N-A) теряет около 15 % при нагревании до 300 С. Как показывает термический и термогравиметрический анализ, дополнительная потеря веса ( до 28 %) обусловлена разложением катиона тетраметиламмония. Механизм этого разложения неизвестен, однако, согласно адсорбционным данным и результатам рентгенографического исследования, дегидратированный цеолит устойчив до 700 С. В результате удаления катиона алкиламмония образуется декатионированная форма цеолита N-A, который отличается от А отношением Si / Al [23] ( см. разд. [3]
Такая форма цеолита А обнаруживает на дифрактограммах линии, характерные для истинной элементарной ячейки с параметром решетки а 24 68 А ( см. гл. Данная структура термически стабильна в инертной атмосфере при температуре до 370 С, однако при 480 С мостики - N - разрываются и линии, характерные для истинной элементарной ячейки, исчезают с дифракто-грамм. [4]
 |
Степень обмена катионообмешых форм цеолитов.| Адсорбционная характеристика катионообменных форм цеолитов. [5] |
Кроме металлзамещенных форм цеолитов, процесс жидкофазно-го разделения бинарной смеси изучен на активированном угле СКТ и активной окиси алюминия. [6]
Ряд катионообмеиных форм цеолита X был изучен методами термогравиметрии, ДТА и по равновесной адсорбции воды. [7]
Редкоземельные формы цеолитов типа X следует рассматривать отдельно от аналогичных форм цеолитов типа Y, так как собственная стабильность цеолитов типа X меньше, чем цеолитов типа Y, и число редкоземельных ионов в них больше, чем по два на содалитовую ячейку. [8]
Выдерживание различных катиопзамещенных форм цеолитов типов А, X и Y при повышенных температурах в присутствии паров воды, наоборот, приводит к возрастанию давления в системе, что указывает на снижение сорбционной емкости цеолитов. На наш взгляд, это явление, особенно в начальной стадии, часто обусловлено миграцией катионов. В зависимости от условий гидротермальной обработки процесс может ограничиваться этой стадией либо затем перейти в стадию разрушения цеолита. При высоких температурах и значительных давлениях водяного пара оба процесса могут протекать одновременно. [9]
Для никелевых и хромовых катионозамещенных форм цеолитов характерна обратная тенденция. От цеолита типа А к типу X для этих форм а растет, а для соответствующих цеолитов типа У - резко снижается. Это, по-видимому, связано со способностью этих У-форм довольно активно вести реакцию H-D обмена с водоро-дами цеолита. Интересно, что в первом опыте а существенно выше, а затем резко снижается и изотопный обмен, например на NiNaY, проявляет себя со второго опыта. Тонкий механизм взаимоотношений адсорбционного процесса H-D разделения и химических реакций H-D обмена и рекомбинации водородных атомов на поверхности цеолитов существенно отличен для цеолитов типа А, X и У. [10]
Обогащенная Si02 форма цеолита А приготовлена 2 методами: 1) с использованием гелей с высоким содержанием Si02 и NaOH и 2) с использованием органического катиона ( например, тетраметиламмония) вместо части щелочного металла. [11]
Исследование некоторых замещенных форм цеолита НаХ - Докл. [12]
Для получения катионообменных форм цеолита мы исходили из цеолита 4А, изготовленного на химическом комбинате Биттерфельд-Вольфен. [13]
Щелочные катионньте формы цеолитов X и Y при обработке парами металлов образуют окрашенные комплексы. При взаимодействии цеолита NaY с парами Na при 580 С образуется красный комплекс. Локализация натрия неизвестна, но Рабо и соавторы предполагают, что красный комплекс состоит из четырех ионов Na, занимающих места II и образующих тетраэдр, и что на эти четыре иона приходится один избыточный электрон. [14]
После прокаливания редкоземельных форм цеолита Y при 680 С ( разд. ИК-спектров исчезают полосы поглощения всех гидроксильных групп. В процессе высокотемпературного дегидроксилирования до 700 С на каждый исходный катион редкоземельного элемента выделяется 1 молекула воды. Согласно схеме 6, а, образование структуры с кислородными вакансиями в каркасе цеолита не является необходимым. [15]
Страницы: 1 2 3 4