Форма - цеолит
Cтраница 2
Если в катион-декатионированных формах цеолитов Y катионы присутствуют в больших полостях, то эти образцы часто ведут себя так, как будто они представляют собой смесь катионированной и декатионированной форм. [16]
Исходная Na - форма цеолита переводилась в NHI-форму пропусканием 0.1 Л / т раствора хлористого аммония через колонку с Na-цеолитом ( Nail) до полного отсутствия Na в выходящем растворе. [17]
Данные о термостабильности катионообменных форм цеолитов имеют значение при анализе результатов исследования свойств молекулярных сит в области высоких температур, в частности при изучении высокотемпературной адсорбции веществ на синтетических цеолитах. [18]
В элементарной ячейке катионзамещенных форм цеолита типа А аммиак находится в контакте как с ионами натрия, так и с двухвалентными катионами, количество которых определяется степенью обмена. Анализ этих данных позволил расположить катионы по адсорбируемое аммиака в следующий ряд: Cu2 Ni2 Cd2 Со2 Zn2 Na, что практически соответствует изменению прочности аммиакатов [340] соответствующих катионов. [19]
Так, из ртутной формы цеолита X ( Hg24 X) металл удаляется при 200 - С, из кадмиевой Cd2 X - при 450 С, из цинковой Zn2 X - при 600 С. [20]
 |
Зависимость спектральных характеристик от состава ката. [21] |
Поверхностный состав сплавов и биметаллических форм цеолитов существенно зависит от способа их обработки. [22]
Получены данные о свойствах палладий-аммонийной формы цеолита Y. Вероятно, если ионы палладия вводят в цеолит в виде тетрааммиакатных комплексов, они не проявляют избирательности к отдельным участкам структуры цеолита. [23]
Если на Н - форме цеолита, полученной термическим разложением ДтН4 - формы, адсорбировать аммиак ( в соотношении 1 молекула аммиака на каждый атом водорода), вновь получают исходную аммонийную форму цеолита. Кроме того, 6 молекул аммиака адсорбируются прочнее остальных на специфических местах цеолита. [24]
Размер пор в нат риевой форме цеолита а равен 5 5 Аи 5 А. [25]
 |
Теплоты ДЯ, константы равновесия Кя, равновесные степени превращения х для некоторых реакций диспропорционирования н-парафиновых углеводородов. [26] |
Реакции диспропорционирования катализируются некоторыми формами цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов [45], но протекают с низкой селективностью из-за протекания реакций крекинга, циклизации и др. Из - парафинов Се-GI получают значительные количества метана, бутана и изобутана, а также высокомолекулярные насыщенные соединения. В какой-то степени это согласуется с данными термодинамического анализа ( см. табл. 48), из которых следует, что наиболее вероятными продуктами диспропорционирования могут быть метан, бутан, но не этан. [27]
 |
Кривые потери веса исходного ( 1, декатионированного ( 2 и деалюминированного ( 3 эрионита ( во всех случаях потери отнесены к 1 г цеолита, не содержащего адсорбированной воды. [28] |
Для кривых нагревания КН4 - форм цеолитов в отличие от других катионных форм характерным является наличие сильного экзотермического эффекта, непосредственно следующего за эндотермическим эффектом, отвечающим выделению воды. [29]
Уникальные свойства различных типов и форм цеолитов обусловливают весьма многообразные области их применения. [30]
Страницы: 1 2 3 4