Форма - цеолит
Cтраница 4
Установлены высокие дегидрирующие и крекирующие свойства храмовых форм синтетичеоких цеолитов X и Y структур в реакции превращения ызо-пропил бензола при температурах 500 - 640 и объемйых скоростях 0 5 - 1 0 час Показано, что селективность по дегидрированию у цеолита СгХ значитель-но выше, чем у цеолита СгУ 1который, з осноинам, способствует интенсивному ремингу ызо-пропилбензола. [46]
 |
Зависимость относительной. [47] |
На рис. 13 приведена зависимость селективности кальций-декатионированной формы гранулированного цеолита типа Y с разным отношением Si02 / Al203 от глубины превращения сырья. С ростом величины Si02 / Al2O3 селективность крекинга ЛКГФ возрастает. Изменение степени обмена ( точки на кривых соответствуют образцам с различной степенью замещения катионов натрия) не влияет на селективность крекинга ЛКГФ. [48]
 |
Образование бренстедовского кислотного центра на цеолите NaX после адсорбции воды. [49] |
Способную к ионному обмену Н - форму цеолита получают разложением NH4 - формы ( с выделением аммиака) или дегидратацией НзО - формы. [50]
 |
Инфракрасные спектры цеолита NH4X, декатиониро-ванного в результате термической обработки. [51] |
Интенсивность этой полосы в Н - форме цеолита X значительно больше, чем в исходной Na-форме, в соответствии со значительно большим возможным содержанием ОН-групп в первом случае. [52]
Сравнение адсорбционных свойств этого цеолита с катионированными формами цеолитов должно было бы привести к важным заключениям о взаимодействии адсорбат-адсорбент. [53]
В связи с тем, что - форма цеолитов, как правило, неактивна в катализе, для получения активной формы необходимо предварительное замещение по крайней мере части ионов Na HaNHf или Н30 путем ионного обмена в соответствующих водных растворах. Термоактивация NH - и Н30 - форм сопровождается переходом их в Н - форму, в которой образуются бренсте-довские кислотные центры. [54]
Как видно, каталитическая активность П - форм цеолитов существенно отличается от свойств их катношшх форм. По активности поливалентные формы цеолитов уступают Н - цеолитам, и особенно заметна эта тенденция для морденнтов. V, ультрасил и морденит к Н - форме степень превращения н-бутана увеличилась соответственно от 8, 10, 16 до 12, 16, 28 мае. [55]
Дальнейший прогресс в исследовании природы Н - форм цеолитов и химических превращений в них был достигнут в работе Уит-терговена с соавт. Эти авторы исследовали изменения в ИК-спектрах КН4 - формы цеолитов X и Y в процессе термического разложения иона NH4 и изменения в спектрах Н - форм после адсорбции NH3 и Н20 на Н - цеолитах. Обе полосы отнесены к валентным колебаниям групп ОН. Появление этих полос в процессе нагревания КН4 - цеолитов рассматривается как результат химической реакции протона, образующегося при разложении иона NH4 с ( Si, A1, 0) - каркасом цеолитов. [56]
Таким образом, если сравнить поведение щелочнь форм цеолитов в присутствии СО2 с поведением дек; тионированных форм ( неактивированных COj) в изом ( ризации гексена-1, то обнаруживается большое сходств Обработка щелочных форм цеолитов диоксидом углер ( да подобно декатионированию приводит к росту актш ности и снижению селективности и стабильности. Эт факты, а также характер изменения селективности присутствии СО2, влияние катиона и активация проце сов, обычно идущих на кислотных центрах катализатс ров, позволяют предположить, что природа промотирс вания в обоих случаях одинакова. По-видимому, на пс верхности цеолитов в атмосфере СО2 возникают допо; нительные кислотные центры в результате взаимоде. [57]
 |
Структура алмаза. [58] |
Размер свободного прохода 12-членных окон зависит от ион-лой формы цеолита. Благодаря большому размеру входных окон основной сорбционный объем молекулярных сит 10Х iH 13X доступен для большинства обычных углеводородов. [59]
Страницы: 1 2 3 4