Правая форма
Cтраница 1
 |
Тетраэдрические модели. [1] |
Правая форма обозначается буквой а; левая - буквой /; буквы d и / ставятся перед названием оптически деятельного вещества. [2]
 |
Тетраэдрические модели. [3] |
Правая форма обозначается буквой d левая - буквой /; буквы d и I ставятся перед названием оптически деятельного вещества. [4]
Правая форма определителя ( / ( в) получена вычитанием удвоенного третьего столбца из второго. Далее вычитаем из строки Рог удвоенную строку Пи, а из строки Пи удвоенную строку Орт. [5]
Известна и правая форма. [6]
Рацемическими или правыми формами сосудов обладают семейства тропических растений. Из этого Алпатов делает вывод, что по мере приближения к экватору рацемичность возрастает, и предлагает два возможных объяснения: либо рацемичность есть признак древний, так как в тропиках фауна и флора более древняя, либо на экваторе действуют какие-то постоянные рацемизующие факторы. Большое принципиальное значение имеет решение вопроса, находятся ли в составе инверсных организмов иные пространственные формы оптически активных веществ ( в первую очередь аминокислот), чем в обычных. [7]
Соединение может существовать в виде двух правых форм, двух левых форм и двух рацематов. Инактивные формы с внутренней компенсацией невозможны. [8]
Стрелка указывает направление вращения: по часовой стрелке-для правой формы, против движения часовой стрелки-для левой формы. [9]
Так, например, плесневый грибок Peni-cillium glaucum питается правой формой винной кислоты, а левую оставляет нетронутой. [10]
Так, например, плесневый грибок Penicillium glaucum питается правой формой винной кислоты, а левую оставляет нетронутой. [11]
В результате присоединения HCN в молекуле альдозы образуется новый асимметрический атом углерода в виде левой или правой формы. Поэтому после омыления получается смесь двух стереоизомерных альдоновых кислот. Восстановление лактонов этих кислот приводит к двум стереоизомер-ным альдозам, содержащим на один атом углерода больше, чем исходная альдоза. [12]
Подобный факт отмечен Вырубовым735 при кристаллизации на-гриевой соли комплексной кремневольфрамовой кислоты: в присутствии кристаллов NaNO3 выделялась правая форма. [13]
Подобный факт отмечен Вырубовым735 при кристаллизации натриевой соли комплексной кремневольфрамовой кислоты: в присутствии кристаллов NaNO3 выделялась правая форма. [14]
Легко видеть, что соединения форм правая-левая и правая-правая находятся друг с другом в совершенно ином отношении, чем правая форма с левой. С другой стороны, комбинация правая-левая находится к комбинации левая-правая в отношении, подобном отношению правой формы к левой. Первое соотношение и дает преимущества, используемые при разделении оптических изомеров. [15]
Страницы: 1 2 3