Правая форма

Cтраница 2

Используя оптически активную лактозу, Гендерсон и Рул [48] провели хроматографическое разделение рацемической п-фениленбисиминокамфо-ры, причем было отмечено, что правая форма сильнее адсорбируется на лактозе. [16]

Столь полное совпадение свойств всех исследованных солей не может, конечно, быть случайным и дает основания думать, что наш алкалоид является правой формой Спартеина. Непосредственное сравнение, к сожалению, невозможно, так как спартеин до сих пор был найден в природе только в виде левовращающей формы. [17]

С фитохимической точки зрения весьма интересно, что оба растения - Sophora pachycarpa и Thermopsis lanceolata, которые раньше рассматривались ботаниками как два вида одного и того же рода Sophora и только позже были разделены на два разных рода, содержат один и тот же алкалоид, который, по всей вероятности, является правой формой спартеина, который, как известно, до сих пор находился в природе только в виде левовращающей формы. [18]

Кристаллизацией ее солей с оптически активными основаниями выделены правая и левая кислоты. Активна только правая форма, которая имеет ту же конфигурацию, что и d - молочная кислота. [19]

Кристаллизацией ее солей с оптически активными основаниями выделены лравая и левая кислоты. Активна только правая форма, которая имеет ту же конфигурацию, что и d - молочная кислота. [20]

Как видно, силикагель, сформованный с правой формой Вас. А силикагель, сформованный в присутствии левой формы, в 8 раз больше адсорбирует ( -) - линалоол, чем () - изомер. Эта необычайно большая разница в адсорбционной емкости адсорбентов требует дальнейшего изучения. [21]

Легко видеть, что соединения форм правая-левая и правая-правая находятся друг с другом в совершенно ином отношении, чем правая форма с левой. С другой стороны, комбинация правая-левая находится к комбинации левая-правая в отношении, подобном отношению правой формы к левой. Первое соотношение и дает преимущества, используемые при разделении оптических изомеров. [22]

Второй способ основан на том, что при сбраживании рацемического вещества при помощи бактерий или плесневых грибков один из компонентов обычно разлагается быстрее другого, и при соответствующем подборе бактерий оказывается возможным таким путем отделить один компонент от другого. Выше мы видели, что плесневый грибок, Penicillium glaucum, при своей жизнедеятельности питается преимущественно правой формой винной кислоты, оставляя левую нетронутой. [23]

Второй способ основан на том, что при сбраживании рацемического вещества при помощи бактерий или плесневых грибг ков один из компонентов обычно разлагается быстрее другого, п при соответствующем подборе бактерий оказывается возможным таким путем отделить один компонент от другого. Выше мы видели, что плесневый грибок, Penicillium glaucum, при своей жизнедеятельности питается преимущественно правой формой винной кислоты, оставляя левую нетронутой. [24]

Такие превращения происходят в оптически лабильных соединениях под влиянием оптически стабильного разделенного соединения или группы; лабильная часть может быть связана с этим асимметрическим агентом с помощью ковалентной, ионной или электростатической связей, может быть растворена в нем или вместе с ним; лабильная часть и асимметрический агент могут образовывать кристаллический аддукт. Простейший вид асимметрических превращений обусловлен кристаллическими - силами направляющими образование одного изомера на зародыше той же самой левой или правой формы. [25]

Плотнейшие и предельно плотные упаковки в молекулярных кристаллах и их распределение по классам симметрии молекул согласно Китайгородскому. [26]

Пространственные группы Р2 и P2i2l2l также относятся к группам, обеспечивающим возможность образования плотнейшей упаковки. Однако их возможности ограничены по сравнению с группой Р2 / с, и они встречаются только в тех случаях, когда молекулы выступают в своей левой или правой форме. [27]

В работах В. В. Алпатова [43] была сделана попытка связать асимметрию организмов ( направление спиралей колоний бактерий, завитков ракушек и др.) с возможной асимметрией составных частей живых организмов. Стереоспе-цифичность была обнаружена при изучении действия оптически активного акрихина на колонии правой и левой формы Bacillus micoides: ( -) - антипод акрихина сильнее замедляет рост колоний левой формы, чем колоний правой формы. В других опытах с теми же бактериями было установлено, что, выращивая их в присутствии ( -) -) - или ( -) - винной кислоты, можно влиять на соотношение правых и левых колоний. [28]

В работах В. В. Алпатова [43] была сделана попытка связать асимметрию организмов ( направление спиралей колоний бактерий, завитков ракушек и др.) с возможной асимметрией составных частей живых организмов. Стереоспе-цифичность была обнаружена при изучении действия оптически активного акрихина на колонии правой и левой формы Bacillus micoides: ( -) - антипод акрихина сильнее замедляет рост колоний левой формы, чем колоний правой формы. В других опытах с теми же бактериями было установлено, что, выращивая их в присутствии () - или ( -) - винной кислоты, можно влиять на соотношение правых и левых колоний. [29]

Идентифицировать энантиоморфные кристаллы по внешнему виду нельзя, но разделить их возможно путем удаления большого кристалла и определения оптического вращения раствора - его части. Очень сходная методика эксперимента была применена для выращивания правовращающих кристаллов хлората натрия ( Kipping, Pope, 1898); в одном из опытов был выращен такой кристалл весом 47 г. Этот кристалл был измельчен и использован для прививки насыщенных раство ров, из которых после этого осаждалась правая форма. Многие аддукты три-о-тимотида ведут себя при кристаллизации аналогичным образом. [30]

Страницы: 1 2 3