Лактамная форма

Cтраница 1

Лактамная форма, которая не ароматична, резко преобладает при нейтральных и кислых рН, и считается, что обычно только она и присутствует. Поэтому влияние кольцевых токов в пиримидинах считают незначительным. Цитозины также могут образовывать имино-таутомеры за счет амяно-группы, но было показано, что этого не происходит ( см. разд. [1]

Обычно лактамная форма в равновесии преобладает. Однако и в лактамной форме ароматичность нарушается, так как ароматическая система образуется за ет участия в сопряжении неподеленной пары электронов амид-го азота. Разрыв сопряжения в кольце отсутствует. ГДля аминопроизводных пиримидина свойственна также ами-i - иминная таутомерия. Так, цитозин может иметь аминную или формы, но преобладающей является аминная форма. [2]

Он существует в лактамной форме. [3]

С) является производным лактамной формы ксантина. Он содержится в листьях чая и действует как диуретик ( мочегонное), а также как сосудорасширяющее средство при коронарной недостаточности при сердечных заболеваниях. [4]

Изменение энергии возбуждения при ионизации нуклеотидов3. [5]

N-Метилзамещенные пири-мидины, моделирующие лактамную форму, не флуоресцируют при комнатной температуре и обнаруживают слабую флуоресценцию при 77 К. [6]

В замещенном пиримидиновом цикле в лактамных формах нуклеиновых оснований шестиэлектронное я-облако образуется за счет двух р-электронов связанных двойной связью атомов углерода и четырех электронов двух неподеленных пар атомов азота. В карбонильной группе вследствие сильной поляризации л-связи СО р-орбиталь атома углерода становится как бы вакантной и, следовательно, способной принять участие в делокализации неподеленной пары электронов соседнего амидного атома азота. [7]

Предполагают также [84], что присутствие лактамной формы является причиной того, что 3-оксициннолин представляет собой более слабую кислоту ( рКа 8 64 в воде), чем 3-оксихинолин ( рКа 8 07 в воде); в то же время 4 - и 8-оксициинолины обладают более кислыми свойствами, чем соответствующие хинолины ( стр. Достоверность этого аргумента уменьшается наблюдением [77], согласно которому 4-оксициннолин существует главным образом в циннолоновой форме. Оксициннолин по сравнению с 4-оксисоединением является более сильной кислотой. При реакции 3-оксициннолина с диметилсульфатом в присутствии недостаточного количества едкого натра получается 2 3-дигидро - 3-кето - 2-метилциннолин ( VIII, R СН3); это же соединение образуется и при взаимодействии с диазомета-ном. [8]

Равновесие не всегда сдвинуто в сторону лактамной формы, и относительная устойчивость этой формы может компенсироваться выигрышем в энергии, который дает включение лактимной структуры в резонанс ароматического цикла. [9]

Координация металла с карбонильной группой в лактамной форме металлоорганического производного должна понижать степень двоесвяз-ности С - 0-связи. [10]

Мочевая кислота, 2 6 8-триоксипурин ( или таутомерная лактамная форма), находится в небольших количествах в крови, откуда она переходит в мочу и откладывается в патологических условиях в камнях мочевого пузыря. Эти материалы служат для препаративного выделения мочевой кислоты. [11]

Типичные калибровочные кривые для различных пенициллинов ( American Chemical Society. [12]

Мочевая кислота, 2 6 8-триоксипурин ( или таутомерная лактамная форма), - соединение группы пурина, в небольшом количестве содержится в крови. [13]

Как и 2-оксипиридин, эти вещества существуют в лактамной форме, что доказано рядом физико-химических методов. [14]

Обычно считают, что равновесие сильно смещено в сторону лактамной формы, но часто резонансный эффект, невидимому, сдвигает равновесие в сторону лактцмной формы. [15]

Страницы: 1 2 3